(1S,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-8-hydroxy-10a,12a-dimethylspiro[3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-tetradecahydrochrysene-1,2'-oxolane]-2-one | 1095492-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (1S,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-8-hydroxy-10a,12a-dimethylspiro[3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-tetradecahydrochrysene-1,2'-oxolane]-2-one
• CAS: 1095492-74-2
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: DWZIWOFNXKIPDG-MBJIHUMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-8-hydroxy-10a,12a-dimethylspiro[3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-tetradecahydrochrysene-1,2'-oxolane]-2-one 、 硫酸二甲酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Triple Hybrids of Steroids, Spiroketals, and Oligopeptides as New Biomolecular Chimeras

  摘要：

  An oxidative enol ether rearrangement was the key methodology in the construction of steroid-spiroketal-RGD peptides. Biological studies demonstrated potent Integrin CD11b/CD18 antagonistic effects.

  DOI：

  10.1021/ol802247m
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 表雄酮 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以75%的产率得到(1S,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-8-hydroxy-10a,12a-dimethylspiro[3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-tetradecahydrochrysene-1,2'-oxolane]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Triple Hybrids of Steroids, Spiroketals, and Oligopeptides as New Biomolecular Chimeras

  摘要：

  An oxidative enol ether rearrangement was the key methodology in the construction of steroid-spiroketal-RGD peptides. Biological studies demonstrated potent Integrin CD11b/CD18 antagonistic effects.

  DOI：

  10.1021/ol802247m