(5-bromo-2-fluorophenyl)[(trimethylsilyl)oxy]acetonitrile | 668969-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-bromo-2-fluorophenyl)[(trimethylsilyl)oxy]acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-2-(trimethylsilyloxy)acetonitrile；2-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile；2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• CAS: 668969-66-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrFNOSi
• 分子量: 302.218
• InChiKey: AEXCBJLNBCFEDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-fluorophenyl)[(trimethylsilyl)oxy]acetonitrile 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 potassium tert-butylate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-bromo-4'-methoxy-3H-spiro[benzofuran-2,1'-cyclohexan]-3-imine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and their use as BACE Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药物组合物。此外，本发明涉及治疗方法，用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（“轻度认知损害”），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆，早老性痴呆，老年性痴呆和与帕金森病、进行性上核性麻痹或皮层基底节变性相关的痴呆。

  公开号：

  US20120165347A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 5-溴-2-氟苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5-bromo-2-fluorophenyl)[(trimethylsilyl)oxy]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds and their use as BACE Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药物组合物。此外，本发明涉及治疗方法，用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（“轻度认知损害”），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆，早老性痴呆，老年性痴呆和与帕金森病、进行性上核性麻痹或皮层基底节变性相关的痴呆。

  公开号：

  US20120165347A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES BENZOIQUES ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004018428A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗菌剂和使用这些剂进行哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染的方法。
• [EN] INHIBITORS OF BETA-SECRETASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BÊTA-SECRÉTASE
  申请人：DILLARD LAWRENCE W

  公开号：WO2011106414A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to compounds represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Definitions for the variables are provided herein.

  本发明涉及由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。这里提供了变量的定义。
• [EN] MONO-FLUORO BETA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MONO FLUORO-BÊTA-SECRETASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013054108A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Beta-secretase inhibitors, of formula (I) as described in the specification, pharmaceutical compositions comprising them and therapeutic methods using them for the treatment and/or prevention of Αβ-related pathologies such as Down's syndrome, β-amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's Disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration.

  Beta-secretase抑制剂，其化学式为（I）如规范中所述，包括它们的药物组合物以及利用它们用于治疗和/或预防Αβ相关病理，如唐氏综合症、β-淀粉样蛋白血管病，例如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知障碍相关的疾病，例如但不限于轻度认知障碍（MCI），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病相关的神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病或痴呆症，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆、早老性痴呆、老年性痴呆和与帕金森病、进行性上核性麻痹或皮质基底变性相关的痴呆。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：CACATIAN Salvacion

  公开号：US20110071126A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及下述结构式所代表的化合物或其药学上可接受的盐。同时还描述了该化合物的药物组合物和使用方法。
• Inhibitors of beta-secretase
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09045500B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present invention relates to compounds represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Definitions for the variables are provided herein.

  本发明涉及由结构式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐。变量的定义在此提供。