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(-)-3-Methyl-methylencyclohexan | 62037-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-3-Methyl-methylencyclohexan
英文别名
(-)(R)-3-methyl-1-methylene-cyclohexane;(-)(R)-3-Methyl-1-methylen-cyclohexan;(1R)-1-Methyl-3-methylidenecyclohexane;(1R)-1-methyl-3-methylidenecyclohexane
(-)-3-Methyl-methylencyclohexan化学式
CAS
62037-52-9
化学式
C8H14
mdl
——
分子量
110.199
InChiKey
FJYDCXOHBVUXPO-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    127.5±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:f3f6996f0f13d775c31367fd4aed3c23
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-3-Methyl-methylencyclohexan四氯化碳 作用下, 生成 (+)(R)-3-methyl-1-bromomethyl-cyclohexene-(6)
    参考文献:
    名称:
    Mousseron; Granger; Valette, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 244,249
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (-)-3-Methyl-methylencyclohexan
    参考文献:
    名称:
    Mousseron; Granger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 1620
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Facial Selectivity of the (R)-1,3-Dimethyl-1-Cyclohexyl Cation in the Gas Phase
    作者:Antonello Filippi
    DOI:10.1002/chem.200304859
    日期:2003.11.7
    The model reaction between the (R)-1,3-dimethyl-1-cyclohexyl cation (I) and methanol has been investigated under gas-phase radiolytic conditions (750 Torr; 25-120 degrees C) with the aim of evaluating the intrinsic factors that govern the facial selectivity of biased carbocations. The peculiarity of the experimental approach allows the formation of different CH(3) (18)OH.I ionic adducts. Subsequent
    (R)-1,3-二甲基-1-环己基阳离子(I)与甲醇之间的模型反应已在气相辐射条件下(750托; 25-120摄氏度)进行了研究,目的是评估本征控制偏向碳正离子的面部选择性的因素。实验方法的特殊性允许形成不同的CH(3)(18)OH.I离子加合物。这些加合物随后转化为相应的E / Z共价产物的反应遵循不同的反应坐标,这些坐标以其自身的活化参数为特征。根据密度泛函理论(DFT)的结果,一些[CH(3)OH.I]结构已经位于相关的势能表面(PES)上。实验结果指出了气相面部选择性,这主要受熵因的影响,而熵因各种非共价离子分子“表面加合物”(FA)的出现而产生。FA的形成在反应动力学和位置选择性中也可能起重要作用。基于溶液相实验的任何模型都无法解释当前结果。
  • Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 629,632
    作者:Mousseron et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mousseron; Granger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 462
    作者:Mousseron、Granger
    DOI:——
    日期:——
  • Mousseron; Richaud; Granger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 222,224
    作者:Mousseron、Richaud、Granger
    DOI:——
    日期:——
  • Stereochemistry and the Mechanism of Hydrogenation of Cycloölefins on a Platinum Catalyst<sup>1,2</sup>
    作者:Samuel Siegel、Gerard V. Smith
    DOI:10.1021/ja01508a027
    日期:1960.12
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