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N,N-dimethyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline | 66799-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline
英文别名
——
N,N-dimethyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline化学式
CAS
66799-74-4
化学式
C10H12F3NO
mdl
——
分子量
219.207
InChiKey
JHHHZARBGAXBMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)anilineN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    使用反应性配体 加速Ni(ii)预催化剂的引发及其对链增长聚合的影响†
    摘要:
    研究了具有不同反应性配体的镍(II)配合物,该配合物可选择性地加速引发速率,而不会影响π共轭单体的链增长聚合反应中的传播速率。具有电子变化的反应基团的预催化剂导致更快的引发速率和更窄的分子量分布。计算研究表明,还原消除速率主要受两个反应芳烃在还原消除过程中稳定催化剂上不断增加的电子密度的能力的调节。总体而言,这些研究提供了对交叉偶联反应(还原消除)的关键机理步骤的认识,并强调了引发在受控链增长聚合中的重要性。
    DOI:
    10.1039/c2dt32735j
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯3-羟基-N,N-二甲基苯胺caesium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 96.0h, 以41%的产率得到N,N-dimethyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    使用反应性配体 加速Ni(ii)预催化剂的引发及其对链增长聚合的影响†
    摘要:
    研究了具有不同反应性配体的镍(II)配合物,该配合物可选择性地加速引发速率,而不会影响π共轭单体的链增长聚合反应中的传播速率。具有电子变化的反应基团的预催化剂导致更快的引发速率和更窄的分子量分布。计算研究表明,还原消除速率主要受两个反应芳烃在还原消除过程中稳定催化剂上不断增加的电子密度的能力的调节。总体而言,这些研究提供了对交叉偶联反应(还原消除)的关键机理步骤的认识,并强调了引发在受控链增长聚合中的重要性。
    DOI:
    10.1039/c2dt32735j
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed 2,2,2-Trifluoroethoxylation of Aromatic and Heteroaromatic Chlorides Utilizing Borate Salt and the Synthesis of a Trifluoro Analogue of Sildenafil
    作者:Bálint Pethő、Márton Zwillinger、János T. Csenki、Anna E. Káncz、Balázs Krámos、Judit Müller、György T. Balogh、Zoltán Novák
    DOI:10.1002/chem.201704205
    日期:2017.11.7
    A simple and convenient method was developed for the introduction of a 2,2,2‐trifluoroethoxy group to various aromatic and heteroaromatic systems. The novel process utilizes aromatic chlorides as substrates, and tetrakis(2,2,2‐trifluoroethoxy) borate salt as an inexpensive and readily available fluoroalkoxy source in a palladium‐catalyzed cross‐coupling reaction. The power of the developed methodology
    开发了一种简单方便的方法,可将2,2,2-三乙氧基引入各种芳族和杂芳族体系。该新方法利用芳族化物作为底物,并在催化的交叉偶联反应中使用四(2,2,2-三乙氧基)硼酸盐作为廉价且易于获得的代烷氧基源。西地那非生物的合成证明了所开发方法的力量。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Croft, T. S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1976, vol. 2, p. 133 - 139
    作者:Croft, T. S.
    DOI:——
    日期:——
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