6-bromoquinoline-5-carbaldehyde | 1403381-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromoquinoline-5-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Bromoquinoline-5-carbaldehyde
• CAS: 1403381-57-6
• 化学式: C₁₀H₆BrNO
• 分子量: 236.068
• InChiKey: LPBOZOULARAPNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromoquinoline-5-carbaldehyde 在 盐酸 、 水 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 methyl 2-(6-bromoquinolin-5-yl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。

  公开号：

  WO2012140243A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-喹啉-5-甲腈 在 二异丁基氢化铝 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-bromoquinoline-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。

  公开号：

  WO2012140243A1

文献信息

• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2016145153A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药品，以及使用这种化合物来治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。
• BENZOTRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP3978073A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  The present invention provides a compound having Keap1 inhibitory effects and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following general formula (I): [wherein the symbols have the same meanings as those described in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明提供了一种具有Keap1抑制作用的化合物以及含有该化合物的药物组合物。具体来说，本发明提供了一种由以下通用式(I)表示的化合物：[其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药用可接受盐，以及含有该化合物的药物组合物。
• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  申请人：Chasset Sophie

  公开号：US20140031338A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。
• 吡唑稠环化合物及其制备方法和用途
  申请人：[en]JIANGSU YAHONG MEDITECH CO., LTD.;[zh]江苏亚虹医药科技股份有限公司

  公开号：WO2024140990A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明涉及吡唑稠环化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物，以及其作为FGFR抑制剂在治疗肿瘤中的用途。其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20180044302A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).