3,3,4-Trifluoro-2-butanol | 56758-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 3,3,4-Trifluoro-2-butanol
• 英文别名: 3,3,4-Trifluorobutan-2-ol；3,3,4-trifluorobutan-2-ol
• CAS: 56758-59-9
• 化学式: C₄H₇F₃O
• 分子量: 128.094
• InChiKey: QVNGYANXUPSBSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4-Trifluoro-2-butanol 在 氢氧化钾 作用下， 反应 16.0h， 以88%的产率得到3,3-Difluoro-2-methyloxetane
  参考文献：
  名称：

  自由基化学：第XII部分：三氟乙烯的自由基反应

  摘要：

  探索了三氟乙烯（3FE）的自由基化学。通过与丙酮的端粒化作用发生链缩短，并且产物被成功氟化为相应的全氟化物质。描述了涉及醇，醚和胺的其他端粒化反应，并强调了极性对自由基反应性的重要性。醇衍生的端粒与碱的反应产生氧杂环丁烷和氧杂环丁烷，它们聚合成相应的氟化聚醚。讨论了端粒的进一步反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00288-8
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3,3,4-trifluoro-2-butanol 在 N,N-二乙基甲胺 作用下， 反应 68.0h， 以63%的产率得到3,3,4-Trifluoro-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Radical Addition of 2-Propanol to Trifluoroethylene. Preparation of Trifluoroethylene Oligomersfrom Chlorotrifluoroethylene Oligomers

  摘要：

  光化学引发的2-丙醇加成三氟乙烯生成1：1加合物3,3,4-三氟-2-甲基-2-丁醇1和3,4,4-三氟-2-甲基-2-丁醇2，以及1：2的缩聚物3,4,4,5,5,6-六氟-2-甲基-2-己醇3和3,4,4,5,6,6-六氟-2-甲基-2-己醇4。其他可能的1：2和1：3缩聚物，其中CF₂-CFH-基团交替排列（“头尾”）-3,3,4,5,5,6-六氟-2-甲基-2-己醇13和3,3,4,5,5,6,7,7,8-九氟-2-甲基-2-辛醇14 - 在反应中未出现，通过2-丙醇加成氯三氟乙烯（醇15-17）与二级和三级胺的光化学还原得到。醇1和2的脱氟化反应产生3,3-二氟-2,2-二甲氧环戊烷18和3-二氟甲基-2,2-二甲氧环氧烷19。

  DOI：

  10.1135/cccc19961215