[4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-4-oxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 823189-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-4-oxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(2-chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 823189-99-7
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₄
• 分子量: 313.781
• InChiKey: JVRKOKPFPALWHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-4-oxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-chloro-phenyl)-4-oxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。

  公开号：

  WO2005000821A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 、 N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)glycinal 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.84h， 生成 [4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-4-oxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。

  公开号：

  WO2005000821A1

文献信息

• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。
• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1638944A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。