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5-(2-bromoacetyl)-2-chlorobenzoic acid
5-(2-bromoacetyl)-2-chlorobenzoic acid | 62423-74-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-bromoacetyl)-2-chlorobenzoic acid
英文别名
2-chloro-5-(α-bromoacetyl) benzoic acid;5-(Bromoacetyl)-2-chlorobenzoic acid
CAS
62423-74-9
化学式
C
9
H
6
BrClO
3
mdl
——
分子量
277.502
InChiKey
ROZHAEJMJXNABR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(2-bromoacetyl)-2-chlorobenzoic acid
、
硫代乙酰胺
生成
Diaethylammonium-2-chloro-5-(2-methyl-thiazol-4-yl)benzoat
参考文献:
名称:
Thiazolyl benzoic acid compounds
摘要:
2-和(可选)5-位置被较低烷基,苯基烷基,苯基,卤苯基,较低烷基苯基或较低烷氧基取代的m-(噻唑-4-基)苯甲酸,以及苯甲酸部分的苯环上被卤素,羟基,较低烷基或较低烷氧基取代。这些化合物具有纤溶,降低血小板粘附和抗溃疡特性,并对免疫过程产生影响。
公开号:
US04001420A1
作为产物:
描述:
tert-butyl 5-acetyl-2-chlorobenzoate 在
copper(ll) bromide
作用下, 以
氯仿
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
5-(2-bromoacetyl)-2-chlorobenzoic acid
参考文献:
名称:
[EN] PESTICIDALLY ACTIVE PYRAZOLE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE ACTIFS SUR LE PLAN PESTICIDE
摘要:
公开号:
WO2017012970A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PESTICIDALLY ACTIVE PYRAZOLE DERIVATIVES
申请人:
Syngenta Participations AG
公开号:
EP3325465A2
公开(公告)日:
2018-05-30
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