hepta-1,6-diyn-4-ol | 21972-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hepta-1,6-diyn-4-ol
• 英文别名: Heptadiin-(1.6)-ol-(4)；1,6-Heptadiyn-4-ol
• CAS: 21972-06-5
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 108.14
• InChiKey: JKOVZRZHWVBAIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hepta-1,6-diyn-4-ol 在 air 、 乙醇 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 6,13-diacetoxy-cyclotetradeca-1,3,8,10-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Macrocyclic Compounds. X.¹ Poly-oxygenated Macrocyclic Compounds from Hepta-1,6-diyn-4-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01532a047
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 在 乙醚 、 氢化铝 作用下， 生成 hepta-1,6-diyn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Gaudemar, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13>1, p. 161,184,186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of [6,6,m]-Tricyclic Compounds via [4+2] Cycloaddition with Au or Cu Catalyst
  作者：Chang Ho Oh、Juyeon Kang、Seunghwan Ham、Chaehyeon Seong

  DOI：10.1055/a-1479-6005

  日期：2021.6

  We synthesized [6,6,6]- and [6,6,7]-tricyclic compounds via intramolecular [4+2] cycloaddition by gold or copper catalysts. Substrates for cyclization were prepared by coupling reactions between eight types of diyne and four types of aromatic moieties. We have successfully synthesized eleven tricyclic compounds.

  我们通过金或铜催化剂通过分子内[4 + 2]环加成反应合成了[6,6,6]-和[6,6,7]-三环化合物。通过八种二炔和四种芳香族部分之间的偶联反应来制备用于环化的底物。我们已经成功合成了11种三环化合物。
• Ring-closing metathesis of prochiral oxaenediynes to racemic 4-alkenyl-2-alkynyl-3,6-dihydro-2<i>H</i>-pyrans
  作者：Viola Kolaříková、Markéta Rybáčková、Martin Svoboda、Jaroslav Kvíčala

  DOI：10.3762/bjoc.16.226

  日期：——

  by a suppression of the subsequent side-reactions of the enyne metathesis product with ethene. On the other hand, the 2nd generation precatalysts gave better yields in the absence of ethene. The metathesis products, containing both a triple bond and a conjugated system, can be successfully orthogonally modified. For example, the metathesis product of 5-(allyloxy)nona-2,7-diyne reacted chemo- and stereoselectively

  前手性4-(烯丙氧基)七-1,6-二炔，任选在1位和7位用烷基或酯基修饰，进行化学选择性闭环烯炔复分解，产生外消旋4-烯基-2-炔基-3， 6-二氢-2H-吡喃。在测试的催化剂中，与更稳定的格鲁布或霍维达-格鲁布第二代预催化剂相比，格鲁布第一代预催化剂在乙烯存在下（森条件）表现出更优异的结果。这可能是由于抑制了烯炔复分解产物与乙烯的后续副反应所致。另一方面，第二代预催化剂在没有乙烯的情况下产生了更好的产率。含有三键和共轭体系的复分解产物可以成功地进行正交修饰。例如，5-(烯丙氧基)壬-2,7-二炔的复分解产物在狄尔斯-阿尔德反应中与N-苯基马来酰亚胺进行化学和立体选择性反应，得到三环产物，为两种可分离的非对映异构体的混合物，其构型通过 DFT 计算估计。报道的烯二炔复分解为对映选择性烯炔复分解铺平了道路，从而产生具有潜在生物活性的化合物的手性结构单元，例如norsalvinorin或cacospongionolide
• [EN] SPIROCYCLIC ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE SPIROCYCLIQUES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021055756A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure provides compounds represented by Formula( I ) and the salts or solvates thereof, wherein R3a, E, L, A1, B1, X1, X2, Z1, and Z2 are as defined in the specification. Compounds having Formula (I) are androgen receptor degraders useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供了由式（I）表示的化合物及其盐或溶剂合物，其中R3a、E、L、A1、B1、X1、X2、Z1和Z2如规范中所定义。具有式（I）的化合物是雄激素受体降解剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS WITH A TRICYCLIC CEREBLON LIGAND<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE AVEC UN LIGAND CÉRÉBLON TRICYCLIQUE
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021231927A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I : A-L-B 1 I, and the salts or solvates thereof, wherein A, L, and B1 are as defined in the specification. ompounds having Formula I are androgen receptor degraders useful for the treatment of ancer and other diseases.

  本公开提供了由化学式I表示的化合物：A-L-B 1 I，及其盐或溶剂合物，其中A、L和B1如规范中定义。具有化学式I的化合物是雄激素受体降解剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• [EN] CEREBLON E3 LIGASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIGASE E3 CEREBLON
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021041664A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R2a, R2b, R2c, R2d, R3, R13, and Z are as defined in the specification, and the salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are cereblon (CRBN) ubiquitination inhibitors or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare PROTAC molecules. CRBN ubiquitination inhibitors and PROTAC molecules are useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供由下式表示的化合物：其中R2a、R2b、R2c、R2d、R3、R13和Z如规范中所定义，并且其盐和溶剂合物。式I的化合物是 cereblon (CRBN) 泛素化抑制剂或可用于制备PROTAC分子的单功能合成中间体。CRBN泛素化抑制剂和PROTAC分子可用于治疗癌症和其他疾病。