ethyl 2-octyl carbonate | 94149-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-octyl carbonate
• 英文别名: ethyl octan-2-yl carbonate；carbonic acid ethyl ester-(1-methyl-heptyl ester)；Kohlensaeure-aethylester-(1-methyl-heptylester)
• CAS: 94149-27-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: MOJYDCHARQQDEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1296

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-octyl carbonate 在 potassium tert-butylate 、 氢气 、 C₁₆H₁₈BrCoINO₂ 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 160.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以55%的产率得到仲辛醇
  参考文献：
  名称：

  明确定义的Cp * Co（III）催化的碳酸盐和聚碳酸酯加氢

  摘要：

  我们在此报告了使用定义明确，对空气稳定的高价钴络合物将碳酸酯和聚碳酸酯催化氢化为相应的二醇/醇。首次分离了几种带有N，O螯合的新型Cp * Co（III）配合物，并通过包括单晶X射线晶体学在内的各种光谱技术对其结构进行了表征。这些新颖的Co（III）配合物表现出优异的催化活性，以产生增值的二醇/使用分子氢作为唯一还原剂或从碳酸盐醇和聚碳酸酯通过氢化我PrOH作为转移加氢源。为了证明所开发的方法的实际适用性，我们在既定的反应条件下，使用无磷，富含地球，空气和水分稳定的高价钴催化剂，通过加氢回收了光盘（CD）中的双酚A单体。

  DOI：

  10.1002/cctc.202001490
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-辛醇 在 吡啶 、 甲苯 作用下， 生成 ethyl 2-octyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Hunter, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New, Mild, General and Efficient Route to Aryl Ethyl Carbonates in Solvent-Free Conditions Promoted by Magnesium Perchlorate
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Armando Carlone、Manuela Locatelli、Enrico Marcantoni、Paolo Melchiorre、Paolo Palazzi、Letizia Sambri

  DOI：10.1002/ejoc.200600366

  日期：2006.10

  A new, general and mild method for the direct synthesis of aryl and alkyl ethyl carbonates promoted by a Lewis acid is reported. The reaction proceeds smoothly with diethyl dicarbonate in the presence of Mg(ClO4)2, a specific activator of 1,3-dicarbonyl compounds, and shows general applicability. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  报告了一种新的、通用的、温和的方法，用于直接合成由路易斯酸促进的芳基和烷基乙基碳酸酯。在 Mg(ClO4)2（一种 1,3-二羰基化合物的特定活化剂）存在下，该反应与二碳酸二乙酯平稳进行，并显示出普遍适用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Visible-Light-Initiated Hydrooxygenation of Unactivated Alkenes─A Strategy for Anti-Markovnikov Hydrofunctionalization
  作者：Linda Quach、Subhabrata Dutta、Philipp M. Pflüger、Frederik Sandfort、Peter Bellotti、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acscatal.1c05555

  日期：2022.2.18

  of unactivated alkenes is an indispensable mean in synthetic chemistry. Given that addition of electrophilic species into alkenes intrinsically follows the Markovnikov rule, a regioselectivity switch presents a major challenge. Herein, we present a visible-light-promoted strategy for the selective anti-Markovnikov hydrooxygenation of unactivated alkenes. Therefore, an innovative reagent was carefully

  未活化烯烃的加氢官能​​化是合成化学中不可或缺的手段。鉴于将亲电子物质添加到烯烃中本质上遵循马尔科夫尼科夫规则，区域选择性开关提出了一项重大挑战。在这里，我们提出了一种可见光促进的策略，用于对未活化的烯烃进行选择性抗马尔可夫尼科夫加氢氧化。因此，一种创新试剂经过精心设计，可在还原时释放出高反应性且严重欠发达的烷氧基羰氧基自由基，该自由基选择性地添加到烯烃中。从2-苯基丙二腈中提取氢原子是形成产物的关键。我们相信这种方法扩大了区域选择性加氢功能化的工具箱，并且可以作为已建立的硼氢化/氧化方案的补充策略。
• The Continuous Acid-Catalysed Etherification of Aliphatic Alcohols Using Stoichiometric Quantities of Dialkyl Carbonates
  作者：Andrew J. Parrott、Richard A. Bourne、Peter N. Gooden、Han. S. Bevinakatti、Martyn Poliakoff、Derek J. Irvine

  DOI：10.1021/op1002243

  日期：2010.11.19

  A range of methyl and ethyl ethers of aliphatic alcohols have been synthesized cleanly in high yield by reacting the corresponding alcohol with dimethyl carbonate or diethyl carbonate over the solid acid catalyst, gamma-alumina. The reaction could be conducted at ambient pressure without the need for the large excess of dialkyl carbonate as previously reported in tie literature. If the reaction was conducted at high pressure, the conversion of the starting alcohol was greatly reduced. However, high pressure CO2 can be used as the solvent without significant reduction in yield. This has implications for tandem reactions.
• Khatuntsev; Zlotskii; Pastushenko, Journal of applied chemistry of the USSR, 1985, vol. 58, # 5 pt 2, p. 1077 - 1079
  作者：Khatuntsev、Zlotskii、Pastushenko、Terent'ev、Rakmankulov

  DOI：——

  日期：——
• Radical telomerization of ethylene by diethyl carbonate
  作者：I. I. Khatuntsev、E. V. Pastushenko、A. B. Terent'ev

  DOI：10.1007/bf00959220

  日期：1984.8