2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]isothiazolidine-5-carbaldehyde 1,1-dioxide | 1198181-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]isothiazolidine-5-carbaldehyde 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1-dioxo-1,2-thiazolidine-5-carbaldehyde；2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1-dioxo-1,2-thiazolidine-5-carbaldehyde
• CAS: 1198181-06-4
• 化学式: C₁₂H₉F₆NO₃S
• 分子量: 361.265
• InChiKey: XXSAMNZWKKXJSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]isothiazolidine-5-carbaldehyde 1,1-dioxide 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 9.25h， 生成 ethyl 3-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1-dioxidoisothiazolidin-5-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐等。

  公开号：

  US20110251187A1
• 作为产物：
  描述：

  间二(三氟甲基)苯胺 在 吡啶 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]isothiazolidine-5-carbaldehyde 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐等。

  公开号：

  US20110251187A1

文献信息

• US8338622B2
  申请人：——

  公开号：US8338622B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2295406B1

  公开（公告）日：2014-04-23