3-Phenethyl-isonicotinsaeure | 16479-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Phenethyl-isonicotinsaeure
• 英文别名: 3-(2-Phenylethyl)-4-pyridinecarboxylic acid；3-(2-phenylethyl)pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 16479-34-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: HMWBPQZTSAICMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-aminoacetyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride 、 3-Phenethyl-isonicotinsaeure 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以57.12%的产率得到(S)-N-(2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)-3-phenethylisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN

  摘要：

  描述了用于调节成纤维细胞活化蛋白（FAP）的化合物和组合物。这些化合物和组合物可能被用作治疗疾病的治疗剂，包括高增殖性疾病。

  公开号：

  US20190185451A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴异烟酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Phenethyl-isonicotinsaeure
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN

  摘要：

  描述了用于调节成纤维细胞活化蛋白（FAP）的化合物和组合物。这些化合物和组合物可能被用作治疗疾病的治疗剂，包括高增殖性疾病。

  公开号：

  US20190185451A1

文献信息

• [EN] PYRIDYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017174621A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• Therapeutic heterocycles
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20050245503A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, Q, G, X and Y are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  本发明提供了式(I)或(II)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、Q、G、X和Y如规范中所定义，以及所述化合物的盐、对映体和包括所述化合物的药物组合物。它们在治疗中非常有用，特别是在疼痛管理方面。
• THERAPEUTIC HETEROCYCLES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1458684A2

  公开（公告）日：2004-09-22
• PYRIDYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP3440069A1

  公开（公告）日：2019-02-13
• [EN] THERAPEUTIC HETEROCYCLES<br/>[FR] HETEROCYCLES THERAPEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003051276A2

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R1 , R2 , R3 , R4 , W, Q, G, X and Y are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.