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3-Isocyanato-2-methylbuttersaeure-methylester
3-Isocyanato-2-methylbuttersaeure-methylester | 50835-80-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Isocyanato-2-methylbuttersaeure-methylester
英文别名
methyl 2-methyl-3-isocyanato-butyrate;Methyl 3-isocyanato-2-methylbutanoate
CAS
50835-80-8
化学式
C
7
H
11
NO
3
mdl
——
分子量
157.169
InChiKey
UAERILYGJNKCHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
55.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-苯基-哌嗪-1-基)-乙胺
、
3-Isocyanato-2-methylbuttersaeure-methylester
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 生成
3-[2-(4-Phenyl-1-piperazinyl)-ethyl]-5,6-dimethyl-5,6-dihydrouracil hydrochloride
参考文献:
名称:
Aromatic piperazinyl substituted dihydrouracils
摘要:
揭示了通式为##STR1##的化合物,其中为这些新型六氢嘧啶定义了适当的R.sup.1,R.sup.2至R.sup.5,R.sup.6,A,Q,X和Z的取代基。还给出了制备这些化合物的方法。由于高度有效的5-羟色胺拮抗活性,结合了强烈的抑制血小板聚集和良好的相容性,这些化合物对治疗偏头痛非常有效。此外,这些化合物还表现出抗组胺活性,引起红细胞流动性的增加,具有精神活性,弱的缓激肽拮抗作用和降压作用。
公开号:
US04216216A1
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文献信息
US4216216A
申请人:
——
公开号:
US4216216A
公开(公告)日:
1980-08-05
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