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3-Isocyanato-2-methylbuttersaeure-methylester | 50835-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Isocyanato-2-methylbuttersaeure-methylester
英文别名
methyl 2-methyl-3-isocyanato-butyrate;Methyl 3-isocyanato-2-methylbutanoate
3-Isocyanato-2-methylbuttersaeure-methylester化学式
CAS
50835-80-8
化学式
C7H11NO3
mdl
——
分子量
157.169
InChiKey
UAERILYGJNKCHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    55.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-苯基-哌嗪-1-基)-乙胺3-Isocyanato-2-methylbuttersaeure-methylester盐酸 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 生成 3-[2-(4-Phenyl-1-piperazinyl)-ethyl]-5,6-dimethyl-5,6-dihydrouracil hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Aromatic piperazinyl substituted dihydrouracils
    摘要:
    揭示了通式为##STR1##的化合物,其中为这些新型六氢嘧啶定义了适当的R.sup.1,R.sup.2至R.sup.5,R.sup.6,A,Q,X和Z的取代基。还给出了制备这些化合物的方法。由于高度有效的5-羟色胺拮抗活性,结合了强烈的抑制血小板聚集和良好的相容性,这些化合物对治疗偏头痛非常有效。此外,这些化合物还表现出抗组胺活性,引起红细胞流动性的增加,具有精神活性,弱的缓激肽拮抗作用和降压作用。
    公开号:
    US04216216A1
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文献信息

  • US4216216A
    申请人:——
    公开号:US4216216A
    公开(公告)日:1980-08-05
  • Aromatic piperazinyl substituted dihydrouracils
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04216216A1
    公开(公告)日:1980-08-05
    Compounds of general formula ##STR1## are disclosed wherein appropriate substituents for R.sup.1, R.sup.2 to R.sup.5, R.sup.6, A, Q, X, and Z are defined for these novel hexahydropyrimidines. Procedures for the preparation of these compounds are also given. Because of the highly effective serotonin antagonistic activity in combination with a strong inhibiting effect on thrombocyte aggregation and good compatibility these compounds are effective in treating migraine. Additionally, the compounds also exhibit an anti-histamine activity, cause an increase in erythrocyte fluidity, a psychotropic activity, a weak bradykinin antagonism and hypotensive effects.
    揭示了通式为##STR1##的化合物,其中为这些新型六氢嘧啶定义了适当的R.sup.1,R.sup.2至R.sup.5,R.sup.6,A,Q,X和Z的取代基。还给出了制备这些化合物的方法。由于高度有效的5-羟色胺拮抗活性,结合了强烈的抑制血小板聚集和良好的相容性,这些化合物对治疗偏头痛非常有效。此外,这些化合物还表现出抗组胺活性,引起红细胞流动性的增加,具有精神活性,弱的缓激肽拮抗作用和降压作用。
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