N’-acetylcinnamohydrazide | 1595319-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N’-acetylcinnamohydrazide
• 英文别名: (E)-N'-acetyl-3-phenylprop-2-enehydrazide
• CAS: 1595319-51-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: RXIXNOSDOQLJFO-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 N’-acetylcinnamohydrazide 在 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以65%的产率得到(E)-N-cyclohexyl-5-styryl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Oxidative Annulation of Hydrazides with Isocyanides: Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  An efficient palladium-catalyzed oxidative annulation reaction was developed through sequential isocyanide insertions into N-H and O-H bonds of hydrazides, which provides an efficient access to valuable 2-amino-1,3,4-oxadiazoles and their derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol5006449
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N’-acetylcinnamohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Oxidative Annulation of Hydrazides with Isocyanides: Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  An efficient palladium-catalyzed oxidative annulation reaction was developed through sequential isocyanide insertions into N-H and O-H bonds of hydrazides, which provides an efficient access to valuable 2-amino-1,3,4-oxadiazoles and their derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol5006449

文献信息

• Pd-Catalyzed Oxidative Annulation of Hydrazides with Isocyanides: Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Tao Fang、Qitao Tan、Zhengwei Ding、Bingxin Liu、Bin Xu

  DOI：10.1021/ol5006449

  日期：2014.5.2

  An efficient palladium-catalyzed oxidative annulation reaction was developed through sequential isocyanide insertions into N-H and O-H bonds of hydrazides, which provides an efficient access to valuable 2-amino-1,3,4-oxadiazoles and their derivatives.