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Dithiocarbamat | 36976-42-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dithiocarbamat
英文别名
morpholinyl-N-carbodithioate anion;morpholinedithiocarbamate;morpholine dithiocarbamate(1-);morpholine-4-carbodithioic acid; anion;Morpholine-4-carbodithioate
Dithiocarbamat化学式
CAS
36976-42-8
化学式
C5H8NOS2
mdl
——
分子量
162.257
InChiKey
NRMQMTQTYONMFY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dithiocarbamat铁粉氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-吗啉-4-基-1,3-苯并恶唑-5-胺
    参考文献:
    名称:
    发现了一系列新型的2-取代的苯并[d]恶唑-5-胺衍生物作为多靶标定向配体,用于治疗阿尔茨海默氏病。
    摘要:
    阿尔茨海默氏病(AD)与多因素神经病理学状况相关,包括胆碱能缺乏,淀粉样β斑块形成,神经元可塑性丧失和神经元死亡。用单一靶标定向方法治疗这种多因素疾病被认为是不充分的。因此,已经发展了多靶标定向配体(MTDL)策略作为用于治疗AD的吉祥方法。有鉴于此,采用脚手架跳跃式MTDLs策略设计了2-取代的苯并[d]恶唑-5-胺衍生物(29-39; 86-107)库,并通过各种体外和体外方法进行了合成和评估。体内生物学研究。最佳化合物92对AChE(IC50 = 0.052±0.010μM),BuChE(IC50 = 1.085±0.035μM),和显着的淀粉样β聚集(20μM)抑制作用。该化合物在PAMPA分析中具有更好的血脑屏障通透性(Pe = 10.80±0.055×10-6 cm s-1),并在SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞系中具有神经保护特性(40μM)。此外,在Y-迷宫测试(东pol碱诱
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2019.111613
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉二硫化碳三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 Dithiocarbamat
    参考文献:
    名称:
    无金属 SF6 活化:一种新的基于 SF5 的试剂可实现脱氧氟化和五氟硫酰化反应
    摘要:
    一种新的试剂通过在蓝色 LED 照射下用市售的四(二甲氨基)乙烯 (TDAE)对 SF 6进行 2 电子活化而设计。这种新型 SF 5基试剂的多功能性已被证明可用于 CO 2的脱氧氟化和 CS 2的氟化脱硫,从而提供有用的氟化胺。此外,SF 5 Cl 可以在温和的条件下由试剂I生成,允许烯烃和炔烃的氯代五氟硫烷基化。
    DOI:
    10.1002/anie.202204623
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文献信息

  • Triphenyl phosphine adducts of platinum(IV) and palladium(II) dithiocarbamates complexes: a spectral and in vitro study
    作者:N. Manav、A.K. Mishra、N.K. Kaushik
    DOI:10.1016/j.saa.2004.01.031
    日期:2004.11
    phosphine adducts of dithiocarbamate complexes of platinum(IV) and palladium(II) of the type [Pt(L)2PPh3Cl2] and [Pd(L)2PPh3] [L: morpholine dithiocarbamate (L1), aniline dithiocarbamate (L2) and N-(methyl, cyclohexyl) dithiocarbamate (L3)] were prepared and characterized by elemental analysis, electronic, IR, 1H NMR and 13C NMR spectral studies. Thermal studies of the complexes were carried out. In
    [Pt(L)2PPh3Cl2]和[Pd(L)2PPh3]类型的铂(IV)和钯(II)的二硫代氨基甲酸酯配合物的三苯基膦加合物[L:吗啉二硫代氨基甲酸酯(L1),苯胺二硫代氨基甲酸酯(L2)和N制备了-(甲基,环己基)二硫代氨基甲酸酯(L3),并通过元素分析,电子,IR,1H NMR和13C NMR光谱研究对其进行了表征。进行了配合物的热研究。已经针对人腺癌细胞系筛选了体外抗肿瘤活性,并且即使在非常低的浓度下也显示出显着的抑制作用。
  • Direct synthesis of piperazines containing dithiocarbamate derivatives via DABCO bond cleavage
    作者:Farzane Jafari Asar、Farinaz Soleymani、Seyyed Emad Hooshmand、Azim Ziyaei Halimehjani
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152610
    日期:2020.12
    direct synthetic route for the preparation of a novel category of piperazines containing dithiocarbamate functional group. This metal-free and operationally simple approach can be applied with good to excellent yields and high selectivity. Besides, substituted bis-piperazines and piperidines containing dithiocarbamate groups were successfully prepared via the same protocol using quaternized quinuclidine
    用二硫代氨基甲酸盐裂解DABCO键被用作直接合成途径,用于制备新型的含有二硫代氨基甲酸酯官能团的哌嗪。这种无金属且操作简单的方法可以很好地应用于良率和高选择性。此外,使用季铵化的奎尼丁和双季铵化的DABCO,通过相同的方案成功地制备了含有二硫代氨基甲酸酯基团的取代的双-哌嗪和哌啶。
  • Design and synthesis of C-12 dithiocarbamate andrographolide analogues as an anticancer agent
    作者:Patcharee Arsakhant、Uthaiwan Sirion、Arthit Chairoungdua、Kanoknetr Suksen、Pawinee Piyachaturawat、Apichart Suksamrarn、Rungnapha Saeeng
    DOI:10.1016/j.bmcl.2020.127263
    日期:2020.7
    A series of 21 new analogues of C-12 dithiocarbamate andrographolide was designed and synthesized from natural andrographolide isolated from a common Thai plant, Andrographis paniculata. The reaction used to manipulate the andrographolide scaffold was conducted in one pot under mild reaction conditions. This avoided toxic catalysts and gave nearly quantitative yields of new analogues, generally without by-products and can be easily scaled -up for industrial processing. All new analogues were evaluated against nine cancer cell lines, some analogues exhibited greater selective cytotoxic activity to MCF-7 cancer cell than that of the parent andrographolide and cancer drugs.
  • Chaturvedi, Devdutt; Zaidi, Sadaf; Chaturvedi, Amit K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 8, p. 1019 - 1025
    作者:Chaturvedi, Devdutt、Zaidi, Sadaf、Chaturvedi, Amit K.、Vaid, Shagun、Saxena, Ajit K.
    DOI:——
    日期:——
  • Ivanov; Palazhchenko; Leskova, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2005, vol. 50, # 7, p. 1014 - 1018
    作者:Ivanov、Palazhchenko、Leskova、Mel'nikova
    DOI:——
    日期:——
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