(2-bromo-5-methoxyphenyl)(3-methoxyphenyl)methanone | 1569316-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-5-methoxyphenyl)(3-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (2-Bromo-5-methoxyphenyl)-(3-methoxyphenyl)methanone；(2-bromo-5-methoxyphenyl)-(3-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1569316-51-3
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• 分子量: 321.17
• InChiKey: IBTQZNDZSQAFGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-5-methoxyphenyl)(3-methoxyphenyl)methanone 在 叔丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (4-methoxy-2-(1-(3-methoxyphenyl)isopropyl)phenyl)(2-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新型聚合酶底物：荧光可产生多聚磷酸末端标 记核苷酸及其应用

  摘要：

  本发明涉及一类5′‑末端磷酸荧光标记的核苷酸，提供了分子结构及合成方法。该类分子可以更好地被DNA聚合酶所识别，并且在被聚合酶识别并正确结合之后在碱性磷酸酶协助下实现荧光信号由关闭向开启状态的快速转变，从而作为聚合酶底物可以被应用于核酸序列测定等领域中。

  公开号：

  CN104844674B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-bromo-5-methoxyphenyl)(3-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的取代控制的邻溴苄醇的官能化：二甲苯和茚基的合成

  摘要：

  提出了一种有效的多米诺骨牌钯催化的简单的邻溴苄苄基叔醇向色烯的转化。据信它们的形成是通过形成五元的palladacycle来进行的，而该五元的palladacycle又与第二邻位分子发生了分子间的均质偶联。-溴苄基叔醇产生均联-芳基键，然后形成分子内C-O键。有趣的是，当苄基碳原子上存在一个烯丙基取代基时，观察到化学选择性开关，其优选分子内Heck偶联并得到茚基。此外，已经证实叔醇官能团对于提供偶联产物必不可少，而伯/仲苄醇的使用则通过可能的还原脱溴和随后的氧化作用提供了简单的羰基产物，这归因于β-氢的存在（ s）。

  DOI：

  10.1021/jo402763m

文献信息

• 一种蒽类荧光染料的合成和应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN105315698B

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明提供了一类新的荧光染料结构及其合成方法，该类蒽结构荧光染料具有相似于荧光素类分子的高吸光系数、高量子产率等性能，同时有具有更加红移的激发和发射波长。本发明提供的合成方法简单经济，适于大量合成和对分子结构进行基团修饰。本发明列举了通过将该类分子进行磷酸化修饰，可以得到一类具有荧光可产生性质的磷酸酶底物分子，具有广泛的生物学应用前景。
• 一种亲水性蒽类荧光染料及其合成方法
  申请人：赛纳生物科技(北京)有限公司

  公开号：CN112300599B

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明提供一种亲水性蒽类荧光染料及其合成方法。通过引入磺酸基以及双氟取代基，改善了蒽类荧光染料的亲水性以及稳定性。合成方法主要包括以下步骤：卤代苯甲醛与苯基格氏试剂反应，生成二苯甲醇衍生物；醇羟基氧化为酮羰基，得到带有酚羟基保护基的二苯甲酮衍生物；酮羰基用乙二硫醇转化为二硫缩酮进行保护；氟试剂进行氟化获得二氟化蒽酮类化合物；锂试剂反应转化为锂格氏试剂；氧化为苯甲酮；苯甲酮脱掉保护基，酸性条件下环化反应；得到的氟化荧光染料进行磺酸化反应，获得氟代磺酸化荧光染料。
• 一种合成蒽类荧光染料的方法
  申请人：岱纳科技（北京）有限公司

  公开号：CN116120759A

  公开（公告）日：2023-05-16

  本发明提供一种合成蒽类荧光染料的方法，通过本发明方法可以实现碳杂蒽类荧光染料的放大生产。本发明提供的合成方法第一步通过醛基与格氏试剂发生亲核加成反应生成仲醇，第二步通过氧化剂将仲醇氧化为酮羰基，第三步利用烷基化试剂在酮羰基上引入烷基，第四步将芳基上的卤素取代基转化为羧基或酯基，第五步在Lewis酸催化下进行分子内的Friedel‑Crafts酰基化反应生成蒽酮类化合物衍生物，最后蒽酮类化合物衍生物与格氏试剂进行亲和加成反应生成碳杂蒽荧光染料。
• Substitution Controlled Functionalization of <i>ortho</i>-Bromobenzylic Alcohols via Palladium Catalysis: Synthesis of Chromenes and Indenols
  作者：Lodi Mahendar、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/jo402763m

  日期：2014.3.7

  transformation of simple ortho-bromobenzyl tertiary alcohols to chromenes is presented. Their formation is believed to proceed via the formation of a five-membered palladacycle, which, in turn, involves in an intermolecular homocoupling with the second ortho-bromobenzyltertiary alcohol to yield the homo-biaryl bond followed by intramolecular C–O bond formation. Interestingly, when there is an allylic substituent

  提出了一种有效的多米诺骨牌钯催化的简单的邻溴苄苄基叔醇向色烯的转化。据信它们的形成是通过形成五元的palladacycle来进行的，而该五元的palladacycle又与第二邻位分子发生了分子间的均质偶联。-溴苄基叔醇产生均联-芳基键，然后形成分子内C-O键。有趣的是，当苄基碳原子上存在一个烯丙基取代基时，观察到化学选择性开关，其优选分子内Heck偶联并得到茚基。此外，已经证实叔醇官能团对于提供偶联产物必不可少，而伯/仲苄醇的使用则通过可能的还原脱溴和随后的氧化作用提供了简单的羰基产物，这归因于β-氢的存在（ s）。
• 新型聚合酶底物：荧光可产生多聚磷酸末端标 记核苷酸及其应用
  申请人：赛纳生物科技（北京）有限公司

  公开号：CN104844674B

  公开（公告）日：2019-11-12

  本发明涉及一类5′‑末端磷酸荧光标记的核苷酸，提供了分子结构及合成方法。该类分子可以更好地被DNA聚合酶所识别，并且在被聚合酶识别并正确结合之后在碱性磷酸酶协助下实现荧光信号由关闭向开启状态的快速转变，从而作为聚合酶底物可以被应用于核酸序列测定等领域中。