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tert-butyl 5-[[2-[4-[2-[bis[4-ethyl-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-[4-ethyl-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 127810-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-[[2-[4-[2-[bis[4-ethyl-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-[4-ethyl-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 5-[[2-[4-[2-[bis[4-ethyl-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-[4-ethyl-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
127810-82-6
化学式
C66H82N4O8
mdl
——
分子量
1059.4
InChiKey
RPADWFMOUMARGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.7
  • 重原子数:
    78
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    168
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 5-[[2-[4-[2-[bis[4-ethyl-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-[4-ethyl-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 0.17h, 以65%的产率得到5-[[2-[4-[2-[bis(5-carboxy-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-(5-carboxy-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Polyyne Porphyrins
    摘要:
    一系列共轭的聚炔卟啉被制备,其中两个卟啉大环通过芳香环连接在二芳聚炔的两端,并对它们的光谱特性进行了研究。包含芳基和共轭三键系统的二芳聚炔具有刚性和线性结构,两个卟啉被固定在确定的几何形状和距离上。在它们的吸收光谱中,卟啉的索雷特带根据它们的边对边或面对面取向表现出红移或蓝移。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.170
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-bis(2-formylphenyl)butadiynetert-Butyl-(3-ethyl-4-methyl-pyrrolyl-2)-methanoat对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到tert-butyl 5-[[2-[4-[2-[bis[4-ethyl-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-[4-ethyl-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Polyyne Porphyrins
    摘要:
    一系列共轭的聚炔卟啉被制备,其中两个卟啉大环通过芳香环连接在二芳聚炔的两端,并对它们的光谱特性进行了研究。包含芳基和共轭三键系统的二芳聚炔具有刚性和线性结构,两个卟啉被固定在确定的几何形状和距离上。在它们的吸收光谱中,卟啉的索雷特带根据它们的边对边或面对面取向表现出红移或蓝移。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.170
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Polyyne Porphyrins
    作者:Kazuhiro Maruyama、Shigeki Kawabata
    DOI:10.1246/bcsj.63.170
    日期:1990.1
    A series of conjugated polyyne porphyrins, in which two porphyrin macrocycles are connected with both ends of diarylpolyyne through aromatic ring, has been prepared and their spectroscopic behaviors were investigated. Diarylpolyyne consisting of aryl group and conjugated triple bond system have rigid and linear structure, and the two porphyrins are held at a fixed geometry and a determined distance. In their absorption spectra, porphyrin Soret bands were red- or blue-shifted depending on their edge-to-edge or face-to-face orientation.
    一系列共轭的聚炔卟啉被制备,其中两个卟啉大环通过芳香环连接在二芳聚炔的两端,并对它们的光谱特性进行了研究。包含芳基和共轭三键系统的二芳聚炔具有刚性和线性结构,两个卟啉被固定在确定的几何形状和距离上。在它们的吸收光谱中,卟啉的索雷特带根据它们的边对边或面对面取向表现出红移或蓝移。
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