5-amino-2-(4-aminophenyl)-1-phenylbenzimidazole | 57842-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-amino-2-(4-aminophenyl)-1-phenylbenzimidazole
• 英文别名: 5-amine-2-(4-aminobenzene)-1-phenylbenzimidazole；2-(4-amino-phenyl)-1-phenyl-1H-benzimidazol-5-ylamine；2-(4-Aminophenyl)-1-phenylbenzimidazol-5-amine
• CAS: 57842-33-8
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄
• 分子量: 300.363
• InChiKey: YLDYPROJXAWFSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C
• 沸点：
  590.2±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-(4-aminophenyl)-1-phenylbenzimidazole 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-[2-(4-acetylamino-phenyl)-1-phenyl-1H-benzimidazol-5-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Feitelson et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2389,2393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基二苯胺 在 sodium sulfide 、 palladium 10% on activated carbon 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-amino-2-(4-aminophenyl)-1-phenylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  在聚苯并咪唑酰亚胺中加入 N-苯基并改善 H2O 吸收和透明度。

  摘要：

  成功合成5-胺-2-(4-氨基-苯)-1-苯基-苯并咪唑(N-PhPABZ)，并与3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐(BPDA)聚合得到新型N-苯基-聚（苯并咪唑酰亚胺）（N-Ph-PBII）。N-苯基的成功掺入解决了传统PBII的高H2O吸收问题，同时保留了抗过热性能。得到的 N-Ph-PBII 具有高达 425 °C 的高玻璃化转变温度 (T g) 和 1.4% 的低亲水性。此外，松散的分子堆积和非共面结构导致改性 PBII 的光学透明度增加。

  DOI：

  10.1039/d0ra10138a

文献信息

• 一种N取代苯并咪唑二胺及其制备方法
  申请人：东华大学

  公开号：CN109400536A

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及一种N取代苯并咪唑二胺及其制备方法，结构如通式I。制备方法：通式Ⅱ和Ⅲ进行缩合和关环反应，再进行还原反应，即得N取代苯并咪唑二胺。本发明中苯并咪唑的N原子处可以引入多种官能团，为材料带来不同的结构和性能。本发明合成路线较短，原料价廉易得，工艺安全性高，操作简便，生产成本较低，反应产率较高，从而适合工业化生产。
• Muttelet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1898, vol. <7> 14, p. 413
  作者：Muttelet

  DOI：——

  日期：——
• US4033945A
  申请人：——

  公开号：US4033945A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4137228A
  申请人：——

  公开号：US4137228A

  公开（公告）日：1979-01-30
• US4144231A
  申请人：——

  公开号：US4144231A

  公开（公告）日：1979-03-13