2-[(benzyl-methyl-amino)-methyl]-indan-1-one; hydrobromide | 128470-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-[(benzyl-methyl-amino)-methyl]-indan-1-one; hydrobromide
• 英文别名: 2-[(Benzyl-methyl-amino)-methyl]-indan-1-on; Hydrobromid；2,3-dihydro-2-(N-benzyl-N-methyl-aminomethyl)-1H-inden-1-one hydrobromide；2-[[benzyl(methyl)amino]methyl]-2,3-dihydroinden-1-one;hydrobromide
• CAS: 128470-57-5
• 化学式: BrH*C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 346.267
• InChiKey: UHVBVPWAVYMTGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(benzyl-methyl-amino)-methyl]-indan-1-one; hydrobromide 在 L-Selectride 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 MDL 28618A
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed transesterification in the synthesis of a new chiral unlabeled and carbon-14 labeled serotonin uptake inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a004
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-茚酮 、 N-甲基苄胺 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到2-[(benzyl-methyl-amino)-methyl]-indan-1-one; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITORS AND METHODS RELATING THERETO

  摘要：

  单胺再摄取抑制剂，更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，被披露具有在男性和女性中治疗中枢或外周神经系统疾病的效用。本发明的化合物具有以下结构： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，m，n，W，X，Y和Z如本文所定义，包括立体异构体，前药和药学上可接受的盐，酯和溶剂。还披露了含有本发明化合物的组合物与药学上可接受的载体，以及与使用该化合物抑制受需要的主体中的单胺再摄取有关的方法。

  公开号：

  US20060276454A1

文献信息

• Antidepressants
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05149714A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  The present invention provides novel aryloxy indanamines of the formula ##STR1## wherein n, p and q are each independently 0, 1 or 2, Y and X are each independently lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, CF.sub.3, halogeno or when p or q are 2 and each of the Y or each of the X groups are on adjacent aryl carbon atoms, both of the X or both of the Y groups can be taken together to form a methylenedioxy moiety, R.sub.1 and R.sub.2 are each independently hydrogen, lower alkyl, aralkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 taken together with the nitrogen to which they are attached are pyrrolidino, morpholino, piperidino, piperazino, or 4-methylpiperazino, or an acid addition salt thereof, which are useful as antidepressants and as inhibitors of synaptic norepinephrine and serotonin uptake.

  本发明提供了新型的芳氧基吲哚胺化合物，其化学式为##STR1## 其中n、p和q各自独立地为0、1或2，Y和X各自独立地为较低的烷基、较低的烷氧基、羟基、CF.sub.3、卤素或当p或q为2且Y或X中的每个基团都在相邻的芳基碳原子上时，X或Y中的两个基团可以共同形成亚甲二氧基基团，R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢、较低的烷基、芳基烷基或R.sub.1和R.sub.2与它们依附的氮一起取代的是吡咯烷基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基或4-甲基哌嗪基，或其酸加成盐。这些化合物可用作抗抑郁剂和突触去甲肾上腺素和血清素摄取抑制剂。
• CREGGE, ROBERT J.;WAGNER, EUGENE R.;FREEDMAN, JULES;MARGOLIN, ALEXEY L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4237-4238
  作者：CREGGE, ROBERT J.、WAGNER, EUGENE R.、FREEDMAN, JULES、MARGOLIN, ALEXEY L.

  DOI：——

  日期：——
• US5149714A
  申请人：——

  公开号：US5149714A

  公开（公告）日：1992-09-22
• US5561152A
  申请人：——

  公开号：US5561152A

  公开（公告）日：1996-10-01
• MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITORS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Pontillo Joseph

  公开号：US20060276454A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Monoamine re-uptake inhibitors and more specifically serotonin and noradrenaline re-uptake inhibitors are disclosed that have utility in the treatment of disorders of the central or peripheral nervous system in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, W, X, Y, and Z are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting monoamine re-uptake in a subject in need thereof.

  单胺再摄取抑制剂，更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，被披露具有在男性和女性中治疗中枢或外周神经系统疾病的效用。本发明的化合物具有以下结构： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，m，n，W，X，Y和Z如本文所定义，包括立体异构体，前药和药学上可接受的盐，酯和溶剂。还披露了含有本发明化合物的组合物与药学上可接受的载体，以及与使用该化合物抑制受需要的主体中的单胺再摄取有关的方法。