1-(Methoxymethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid | 72335-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Methoxymethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 72335-53-6
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.22
• InChiKey: OLRBFBRCLMFLBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Methoxymethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid 、 草酰氯 在 N,N-二甲基甲酰胺 氮气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 1-(methoxymethyl)cyclohexanecarbonyl chloride的产率得到1-(甲氧基甲基)环己烷羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDACs相关的疾病或疾病，例如HDAC6，其具有公式I：其中R，L，X1，X2，X3，X4，Y1，Y2，Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  US20160222028A1
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 、 lithium diisopropyl amide 、 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 氯甲基甲基醚 在 methoxymethyl cyclohexanecarboxylate 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(Methoxymethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active cyclohexyl compounds and their preparation

  摘要：

  该发明的化合物由于其抗惊厥和/或抗缺氧活性，在药物中作为活性化合物是有用的。它们具有以下通式：##STR1## 其中Z是羟基；一个--OM基团，其中M是碱金属原子或碱土金属的等价原子分数，或者是氨基基团，例如--NH.sub.2，而R是含有1至9个碳原子的线性或支链烷基，并且可以被一个或多个卤素原子取代；含有2至9个碳原子的线性或支链烯基或炔基，烷氧基烷基或酰基烷基基团，并且可以被一个或多个卤素原子取代；包含至少一个芳香基团和一个具有1至4个碳原子的烷基链的芳基或芳基烷基或芳氧基烷基基团。

  公开号：

  US04283420A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027236A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of Formula (I) as inhibitors of mammalian Target Of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP. The compounds may be used in the treatment of cancer and other disorders where mTOR is deregulated. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds.

  本发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其化学式为(I)，作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶的抑制剂，也称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR调节异常的疾病。本发明还提供了包含吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US20210087151A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  该发明涉及通式（I）的取代噻吩基尿嘧啶或其盐，其中通式（I）中的基团如描述中所定义，并且将其用作除草剂，特别是用于控制农作物中的杂草和/或杂草草本植物，或作为植物生长调节剂，以影响农作物的生长。
• AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2862856A1

  公开（公告）日：2015-04-22

  The compound represented by the general formula: wherein ring A is benzene which may be substituted and the like; ring B is benzene which may be substituted and the like; X is a single bond and the like; Y is alkyl which may be substituted and the like; Z is CR1 or nitrogen atom; R1 is hydrogen and the like; R2 is alkyl which may be substituted and the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a prevention/treatment agent of obesity, diabetes, and the like.

  由通式表示的化合物：其中环 A 是苯，可被取代等；环 B 是苯，可被取代等；X 是单键等；Y 是烷基，可被取代等；Z 是 CR1 或氮原子；R1 是氢等；R2 是烷基，可被取代等或其药学上可接受的盐，可用作肥胖症、糖尿病等的预防/治疗剂。
• 3-alkyl-4-amido-bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10421732B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本公开涉及锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗与具有式I的HDAC（如HDAC6）相关的疾病或紊乱： 其中 R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3 和 Y4 在本文中描述。
• Substituted thiophenyl uracils, salts thereof and the use thereof as herbicidal agents
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US11274083B2

  公开（公告）日：2022-03-15

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  本发明涉及通式(I)的取代噻吩脲或其盐(I)，其中通式(I)中的基团如描述中所定义，并涉及其作为除草剂的用途，特别是用于控制栽培植物作物中的杂草和/或禾本科杂草和/或作为影响栽培植物作物生长的植物生长调节剂。