(3-bromo-5-methyl-phenoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 136386-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromo-5-methyl-phenoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: (3-bromo-5-methylphenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane；1-Bromo-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-5-methylbenzene；(3-bromo-5-methylphenoxy)-tert-butyldimethylsilane；(3-Bromo-5-methyl-phenoxy)-tert-butyldimethylsilane；(3-bromo-5-methylphenoxy)-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 136386-75-9
• 化学式: C₁₃H₂₁BrOSi
• 分子量: 301.299
• InChiKey: KJBOBQDNPJSPRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-5-methyl-phenoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 34.53h， 生成 1-acetoxy-3-[1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)but-3-ynyl]-5-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Landomycin的合成研究A.糖苷配基，Landomycinone原本指定的结构的合成以及结构的修改

  摘要：

  已经合成了最初提出的土地霉素的结构（2），即土地霉素A的糖苷配基，并且显示出与天然来源的土地霉素A的糖苷配基不同。2的合成具有铬卡宾5和炔烃6的Dötz苯环化反应，以及酚类萘醌20的分子内Michael型环化反应。提出天然兰霉素具有替代结构3，但是尝试通过异构酚酚萘醌38的迈克尔型环化来接近该结构是不成功的。

  DOI：

  10.1021/jo049426c
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4,6-四溴-3-甲基环己-2,5-二烯-1-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3-bromo-5-methyl-phenoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Landomycin的合成研究A.糖苷配基，Landomycinone原本指定的结构的合成以及结构的修改

  摘要：

  已经合成了最初提出的土地霉素的结构（2），即土地霉素A的糖苷配基，并且显示出与天然来源的土地霉素A的糖苷配基不同。2的合成具有铬卡宾5和炔烃6的Dötz苯环化反应，以及酚类萘醌20的分子内Michael型环化反应。提出天然兰霉素具有替代结构3，但是尝试通过异构酚酚萘醌38的迈克尔型环化来接近该结构是不成功的。

  DOI：

  10.1021/jo049426c

文献信息

• Total Synthesis and Structural Reassignment of (±)-Cereoanhydride
  作者：Zhiqiang Ren、Yu Hao、Xiangdong Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02424

  日期：2016.10.7

  The first total synthesis of (±)-cereoanhydride has been achieved under the inspiration of its biosynthetic hypothesis. The tricyclic skeleton of trypethelone, the proposed biosynthetic precursor of cereoanhydride, was constructed by an interesting ring expansion of cyclobutenone in one step in which the introduced acetyl group is pivotal to avoid the following aerial oxidation. On the basis of X-ray

  在其生物合成假说的启发下，已经实现了（±）-乙酸酐的第一个全合成。Trypethelone的三环骨架是拟议的cereoanhydride的生物合成前体，是通过有趣的环丁烯酮环扩环构建的，一步引入了乙酰基，从而避免了随后的空中氧化。在X射线晶体学分析的基础上，将乙酸酐的结构重新分配给螺环结构2，该螺线结构应通过最初提出的结构1的异构化而形成。
• 新型细胞色素P450抑制剂及其使用方法
  申请人：科尔泰多公众股份公司

  公开号：CN105722823A

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明的实施方式涉及新型细胞色素P450抑制剂和其药物组合物，它们在治疗与皮质醇产生关联的疾病中具有疾病改善作用，所述疾病包括代谢综合征、肥胖、头痛、抑郁、高血压、糖尿病、库兴氏综合征、假库兴氏综合征、认知缺陷、痴呆、心脏衰竭、肾衰竭、牛皮癣、青光眼、心血管疾病、癌症、中风或偶发瘤。
• The synthesis of substituted aryl diazirines. A bifunctional reagent suitable for application to photoaffinity labelling studies.
  作者：Jack E. Baldwin、Cynthia D. Jesudason、Mark G. Moloney、D.Rhys Morgan、Andrew J. Pratt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80991-1

  日期：1991.7

  The 1,3,5-trisubstituted aryl diazirine(2) has been synthesised as a photoaffinity probe and has been elaborated to a reagent suitable for application to studies of penicillin and cephalosporin biosynthetic enzymes.

  1,3,5-三取代的芳基重氮（2）已被合成为光亲和探针，并已被精制为适合用于青霉素和头孢菌素生物合成酶研究的试剂。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030187020A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Provided herein are novel and useful compounds having a tryptase inhibition activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods treating subjects suffering from a condition, disease, or disorder that can be ameliorated by the administration of an inhibitor of tryptase, e.g., asthma and inflammatory diseases, to name only a few.

  本文提供了一些新颖且有用的化合物，具有抑制胰蛋白酶活性，其中包括这些化合物的制药组合物，以及用于治疗受试者患有可通过给予胰蛋白酶抑制剂（例如哮喘和炎症性疾病等）而改善的疾病、病症或障碍的方法。
• NOVEL CYTOCHROME P450 INHIBITORS AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：CORTENDO AB (PUBL)

  公开号：US20160221990A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Embodiments of the present invention relate to novel cytochrome P450 inhibitors and pharmaceutical compositions thereof having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with the production of cortisol that include metabolic syndrome, obesity, headache, depression, hypertension, diabetes mellitus, Cushing's Syndrome, pseudo-Cushing syndrome, cognitive impairment, dementia, heart failure, renal failure, psoriasis, glaucoma, cardiovascular disease, cancer, stroke or incidentalomas.

  本发明实施例涉及一种新型细胞色素P450抑制剂及其制药组合物，具有疾病改善作用，用于治疗与皮质醇产生有关的疾病，包括代谢综合征、肥胖症、头痛、抑郁症、高血压、糖尿病、库欣综合征、假性库欣综合征、认知障碍、痴呆、心力衰竭、肾衰竭、银屑病、青光眼、心血管疾病、癌症、中风或偶然发现的肿瘤。