dideuterio-hydroxy-methyl | 79825-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dideuterio-hydroxy-methyl
• 英文别名: D₂-hydroxymethyl radical；Methanol-Radikal；Hydroxymethyl-c-d2 radical
• CAS: 79825-55-1
• 化学式: CH₃O
• 分子量: 33.0183
• InChiKey: CBOIHMRHGLHBPB-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dideuterio-hydroxy-methyl 在 氧化亚氮 作用下， 以 gas 为溶剂， 24.9 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 生成 甲醛-d2
  参考文献：
  名称：

  羟甲基自由基与一氧化氮和二氧化氮反应的动力学研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100350a027
• 作为产物：
  描述：

  甲醇-d3 以 gas 为溶剂， 生成 dideuterio-hydroxy-methyl
  参考文献：
  名称：

  红外多光子解离的多光子电离研究：甲醇中直接的碳氢键裂解

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100403a016

文献信息

• Hydrogen and deuterium atom abstraction from methanol and trideuteromethanol. Reaction of methoxy radicals with methane
  作者：R. Shaw、J. C. J. Thynne

  DOI：10.1039/tf9666200104

  日期：——

  The reactions of trideuteromethyl radicals with methanol and trideuteromethanol have been studied in order to determine the position and rate of hydrogen and deuterium atom abstraction. Over the temperature range studied (130–250°C) the rate of abstraction from the methyl and hydroxyl groups is similar. Substitution of deuterium for hydrogen alters the positional reactivity by an amount in agreement with zero-point energy difference. Rate constants at 182°C and Arrhenius parameters (based on a value of 1013.34mole–1cm3sec–1 for the recombination rate constant of methyl radicals) have been measured for the reactions:[graphic omitted] and have been calculated for [graphic omitted]Units k and A mole–1 cm3 sec–1, E kcal mole–1.

  三氘甲基自由基与甲醇和三氘甲醇的反应已被研究，以确定氢和氘原子抽取的位置和速率。在研究的温度范围内（130–250°C），从甲基和羟基的抽取速率相似。氘代氢的替代改变了位置反应性，数值与零点能差一致。在182°C下测量了反应的速率常数和阿伦尼乌斯参数（基于甲基自由基的重组速率常数1013.34 mole–1 cm3 sec–1），并计算了相关反应的速率常数和阿伦尼乌斯参数。单位为k和A mole–1 cm3 sec–1，E kcal mole–1。
• Accessing the Nitromethane (CH₃NO₂) Potential Energy Surface in Methanol (CH₃OH)–Nitrogen Monoxide (NO) Ices Exposed to Ionizing Radiation: An FTIR and PI-ReTOF-MS Investigation
  作者：Sándor Góbi、Parker B. Crandall、Pavlo Maksyutenko、Marko Förstel、Ralf I. Kaiser

  DOI：10.1021/acs.jpca.7b12235

  日期：2018.3.8

  radiation to facilitate the eventual determination of the CH3NO2 potential energy surface (PES) in the condensed phase. Reaction intermediates and products were monitored via infrared spectroscopy (FTIR) and photoionization reflectron time-of-flight mass spectrometry (PI-ReTOF-MS) during the irradiation and temperature controlled desorption (TPD) phase, respectively. Distinct photoionization energies

  将（D 3-）甲醇-一氧化氮（CH 3 OH / CD 3 OH-NO）冰暴露于电离辐射下，以便最终确定冷凝相中CH 3 NO 2的势能面（PES）。在辐射和温度控制脱附（TPD）阶段分别通过红外光谱（FTIR）和光电离反射电子飞行时间质谱（PI-ReTOF-MS）监控反应中间体和产物。利用不同的光电离能来区分在这些过程中形成的异构体。甲醇的主要裂解产物为甲氧基（CH 3 O）和羟甲基（CH 2OH）自由基以及氢原子。发现前者可与一氧化氮无障碍反应，导致形成顺式和反式亚硝酸甲酯（CH 3 ONO），这是在辐照样品中可以观察到的最丰富的产物。另一方面，相比于一氧化氮与亚硝基甲醇（HOCH）的重组，优选产生乙二醇（HO（CH 2）2 OH）和甘油（HOCH 2 CH 2（OH）CH 2 OH）的羟甲基自由基的自重组。2 NO）。
• Shannon, T. W.; Harrison, A. G., Canadian Journal of Chemistry, 1963, vol. 41, p. 2455 - 2461
  作者：Shannon, T. W.、Harrison, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.C4, 1.1, page 1 - 4
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gray, P.; Shaw, R.; Thynne, J. C. J., 1967, vol. 4, p. 63 - 117
  作者：Gray, P.、Shaw, R.、Thynne, J. C. J.

  DOI：——

  日期：——