2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Undecafluorohexanoyl)cyclopentan-1-one | 141478-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Undecafluorohexanoyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 141478-84-4
• 化学式: C₁₁H₇F₁₁O₂
• 分子量: 380.158
• InChiKey: XBBAOBZVEPAWCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H,2H,2H-全氟己-1-醇 、 2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Undecafluorohexanoyl)cyclopentan-1-one 反应 120.0h， 以65%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluorohexyl 7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-undecafluoro-6-oxoundecanoate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Cycloalkylphosphorane with Perfluoroalkylnitrile: A New Synthesis of Some Fluorine-Containing Cyclic 1,3-Diketones and Oxo Esters

  摘要：

  报道了一些新氟代烷基1,3-二酮化合物的制备。在有无碱催化剂的条件下，这些2-氟代烷酰环烷酮的醇解反应发生，涉及环开裂，产生氟化氧酯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26099
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-环戊烯基)吗啉 、 perfluorohexanoyl chloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Undecafluorohexanoyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  环烷酮上的四氯联苯酚的化学反应：全氟烷基的1,3-双二烯酮的单极性

  摘要：

  含氟酰基卤与烯胺的反应以高收率得到全氟烷基环状二酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00481-q