4-Chloro-2-fluoro-1-phenylbutan-1-one | 1588765-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chloro-2-fluoro-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1588765-60-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClFO
• 分子量: 200.64
• InChiKey: VERLBZJJYKINIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-fluoro-1-phenylbutan-1-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-bromo-4-chloro-2-fluoro-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  叔烷基氟化物的催化不对称合成：外消旋 α,α-二卤代酮的 Negishi 交叉偶联

  摘要：

  开发构建含氟靶分子的新方法对包括药物化学在内的各种科学学科都很重要。在本文中，我们描述了一种通过外消旋 α-卤代-α-氟酮的 Negishi 反应催化对映选择性合成叔烷基氟化物的方法，该方法代表了第一个使用孪生二卤化物作为亲电试剂的催化不对称交叉偶联。因此，在镍/双（恶唑啉）催化剂的帮助下，可以在 C-F 键存在下实现 C-Br（或 C-Cl）键的选择性反应。立体会聚交叉偶联的产物，对映体富集的叔 α-氟酮，可以转化为一系列有趣的有机氟化合物。

  DOI：

  10.1021/ja501815p
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丁酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-Chloro-2-fluoro-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  叔烷基氟化物的催化不对称合成：外消旋 α,α-二卤代酮的 Negishi 交叉偶联

  摘要：

  开发构建含氟靶分子的新方法对包括药物化学在内的各种科学学科都很重要。在本文中，我们描述了一种通过外消旋 α-卤代-α-氟酮的 Negishi 反应催化对映选择性合成叔烷基氟化物的方法，该方法代表了第一个使用孪生二卤化物作为亲电试剂的催化不对称交叉偶联。因此，在镍/双（恶唑啉）催化剂的帮助下，可以在 C-F 键存在下实现 C-Br（或 C-Cl）键的选择性反应。立体会聚交叉偶联的产物，对映体富集的叔 α-氟酮，可以转化为一系列有趣的有机氟化合物。

  DOI：

  10.1021/ja501815p

文献信息

• 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010041714A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention relates to compounds having pharmacological activity toward the 5-HT 7 receptor. Pharmaceutical compositions and methods for their use in the treatment of CNS disorders are described.

  本发明涉及具有对5-HT7受体具有药理活性的化合物。描述了用于治疗中枢神经系统疾病的药物组合物和使用它们的方法。
• 1-(2,4-Difluorphenyl)-1-(1-fluorcyclopropyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethan-1-ol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0278346A1

  公开（公告）日：1988-08-17

  1-(2,4-Difluorphenyl)-1-(1-fluorcyclopropyl)-2-(1,2,4-­triazol-1-yl)-ethan-1-ol der Formel ein Verfahren zur Herstellung dieses Stoffes und dessen Verwendung zur Bekämpfung von Pseudocercosporella her­potrichoides.

  式中的 1-(2,4-二氟苯基)-1-(1-氟环丙基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)-乙烷-1-醇 这种物质的制备方法及其在防治伪盘孢子虫中的用途。
• US6239143B1
  申请人：——

  公开号：US6239143B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• US6486173B2
  申请人：——

  公开号：US6486173B2

  公开（公告）日：2002-11-26
• [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT7
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000000472A1

  公开（公告）日：2000-01-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), of formula (II) or of formula (III) having pharmacological activity toward the 5-HT7 receptor. Pharmaceutical compositions and methods for their use in the treatment of CNS disorders are described.