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2-(m-Chlorphenyl)-1,2,3-triazol-4-carboxaldehyd | 41886-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(m-Chlorphenyl)-1,2,3-triazol-4-carboxaldehyd
英文别名
2-m-Chlorphenyl-4-formyl-1,2,3-triazol;2-(3-chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carbaldehyde;2-(3-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde;2-(3-chlorophenyl)triazole-4-carbaldehyde
2-(m-Chlorphenyl)-1,2,3-triazol-4-carboxaldehyd化学式
CAS
41886-28-6
化学式
C9H6ClN3O
mdl
MFCD11169402
分子量
207.619
InChiKey
IWSSXGKTDMPCHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    89 °C
  • 沸点:
    398.5±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基氯化镁2-(m-Chlorphenyl)-1,2,3-triazol-4-carboxaldehyd氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以100%的产率得到1-[2-(3-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSES DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPE DU GLUTAMATE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X7、X8、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式(I)中所定义,或其盐或水合物,以及用于其制备的新中间体,含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途,特别是用于治疗mGluR5受体介导的疾病,以及用于治疗神经疾病、精神疾病、胃肠道疾病和疼痛疾病。
    公开号:
    WO2005080379A1
  • 作为产物:
    描述:
    D-Glucose-3-chlorphenylosotriazol 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BUCKLER R. T.; HARTZLER H. E.; KURCHACOVA E.; NICHOLS G.; PHILLIPS B. M., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 12, 1254-1260
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Triazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    申请人:Edwards Louise
    公开号:US20060019997A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 X 7 , X 8 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are as defined as in formula I, or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.
    本发明涉及公式I的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4X7、X8、R1、R2、R3、m、n和p的定义与公式I中定义的相同,或其盐或水合物,以及用于制备它们的新中间体,含有上述化合物的制药组合物以及在治疗中使用上述化合物的用途。
  • TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1720860A1
    公开(公告)日:2006-11-15
  • US3948929A
    申请人:——
    公开号:US3948929A
    公开(公告)日:1976-04-06
  • US3948930A
    申请人:——
    公开号:US3948930A
    公开(公告)日:1976-04-06
  • US3948932A
    申请人:——
    公开号:US3948932A
    公开(公告)日:1976-04-06
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