5-bromo-N-ethyl-4 methylnicotinamide | 887922-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-ethyl-4 methylnicotinamide
• 英文别名: 5-bromo-N-ethyl-4-methylnicotinamide；5-bromo-N-ethyl-4-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 887922-98-7
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O
• 分子量: 243.103
• InChiKey: OLMYBNLPBHQGMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-ethyl-4 methylnicotinamide 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 ((2-((3-cyanophenyl)oxy)-4-((5-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxan-6-yl)-4-methylpyridin-3-yl)methoxy)benzyl)serine
  参考文献：
  名称：

  一种PD-L1抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的化合物及其制备方法和用途。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合在制备药物中的用途，该药物用于预防和治疗与PD‑1/PD‑L1相关的疾病。

  公开号：

  CN115611889A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-(N-乙基)甲酰胺 、 甲基氯化镁 在 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到5-bromo-N-ethyl-4 methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/54151

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of 5-bromo-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester
  申请人：Ma Chunrong

  公开号：US20060116519A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention relates to novel synthetic methods for the preparation of intermediates of 35-[3-(4,6-Difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-indazol-5-yl]4-methyl-pyridin-3-yl methyl}-ethyl-amine.

  本发明涉及一种新型合成方法，用于制备3 5-[3-(4,6-二氟-1H-苯并咪唑-2-基)-1H-吲唑-5-基]4-甲基-吡啶-3-基甲基}-乙基胺的中间体。
• [EN] SYNTHESIS OF 5-BROMO-4-METHYL-PYRIDIN-3-YLMETHYL)-ETHYL-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER<br/>[FR] SYNTHESE DE L'ESTER TERT-BUTYLIQUE DE L'ACIDE 5-BROMO-4-METHYL-PYRIDIN-3-YLMETHYL)-ETHYLCARBAMIQUE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006054151A1

  公开（公告）日：2006-05-26

  [EN] The present invention relates to novel synthetic methods for the preparation of intermediates of 35-[3-(4,6-Difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-indazol-5-yl]-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl}-ethyl-amine.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles voies de synthèse pour préparer des intermédiaires de la 35-[3-(4,6-difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-indazol-5-yl]-4-méthyl-pyridin-3-ylméthyl}-éthylamine.
• WO2006/54151
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种PD-L1抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN115611889A

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明提供了作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的化合物及其制备方法和用途。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合在制备药物中的用途，该药物用于预防和治疗与PD‑1/PD‑L1相关的疾病。