N-ethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide | 952674-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-ethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 952674-79-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19216495
• 分子量: 138.169
• InChiKey: XOJPDEBNBIFJQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-sulfonyl chloride 、 N-ethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-{[2-tert-butyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-yl]sulfonyl}-N-ethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds

  摘要：

  式I的化合物或其药用可接受的盐：其中R1、R2、R3和R4如说明书中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20110086853A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯羧酸 、 乙胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-ethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds

  摘要：

  式I的化合物或其药用可接受的盐：其中R1、R2、R3和R4如说明书中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20110086853A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07615642B2

  公开（公告）日：2009-11-10

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在缓解疼痛方面。
• BENZIMIDAZOLE 5-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CANNABINOID 1 (CB1) RECEPTOR LIGANDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2010526A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• TREATMENT AND PROPHYLAXIS
  申请人：Levesque Jean-Pierre

  公开号：US20110002881A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  This invention discloses the use of an E-selectin antagonist in methods and compositions for treating or preventing immunocompromised conditions resulting from medical treatment. The present invention is particular useful for prophylaxis and/or treatment of hematopoietic disorders including neutropenia, agranulocytosis, anemia and thrombocytopenia in individuals receiving or proposed to receive treatments that target rapidly dividing cells or that disrupt the cell cycle or cell division.
• COMPOSITIONS COMPRISING E-SELECTIN ANTAGONISTS AND USES THEREFOR
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：US20160193294A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  This invention discloses the use of an E-selectin antagonist and a mobilizer of hematopoietic stem cells or progenitor cells in methods and compositions for treating or preventing immunocompromised conditions resulting from medical treatment. The present invention is particular relevant for prophylaxis and/or treatment of hematopoeitic disorders including neutropenia, agranulocytosis, anemia and thrombocytopenia in individuals receiving or proposed to receive treatments that target rapidly dividing cells or that disrupt the cell cycle or cell division.
• US7557110B2
  申请人：——

  公开号：US7557110B2

  公开（公告）日：2009-07-07