α-erythrofuranose | 72599-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-erythrofuranose
• 英文别名: α-erythrose；alpha-D-Erythrofuranose；(2S,3R,4R)-oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 72599-80-5
• 化学式: C₄H₈O₄
• 分子量: 120.105
• InChiKey: FMAORJIQYMIRHF-JJYYJPOSSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.698±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3,4-三羟基丁醛 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 D-Erythrose hydrate 、 β-D(-)erythrofuranose 、 α-erythrofuranose
  参考文献：
  名称：

  赤藓糖和苏糖：可能的益生元条件下的羰基迁移、差向异构化、羟醛和氧化断裂反应

  摘要：

  益生元糖：羰基迁移和差向异构化研究，在水性介质中沿着四糖（ d -赤藓糖和d -苏糖）的整个碳链进行，最终导致d -赤藓酮糖、rac -赤藓酮糖和rac -的混合物本研究介绍了上述反应产生的丁糖。

  DOI：

  10.1002/chem.202202816

文献信息

• Zinc–proline catalyzed pathway for the formation of sugars
  作者：Jacob Kofoed、Miguel Machuqueiro、Jean-Louis Reymond、Tamis Darbre

  DOI：10.1039/b404465g

  日期：——

  Zn–proline catalyzes the aldolisation of unprotected glycolaldehyde in water to give tetroses and hexoses; threose (33% of the product mixture) was formed with 10% enantiomeric excess of the D-isomer.

  Zn-脯氨酸催化水中未保护的乙醇醛的醛醇缩合反应生成丁糖和己糖；苏糖（占产物混合物的33%）与10%对映体过量的D-异构体形成。
• Erythrose and Threose: Carbonyl Migrations, Epimerizations, Aldol, and Oxidative Fragmentation Reactions under Plausible Prebiotic Conditions
  作者：Ruiqin Yi、Ryan Kern、Pamela Pollet、Huacan Lin、Ramanarayanan Krishnamurthy、Charles L. Liotta

  DOI：10.1002/chem.202202816

  日期：2023.2.7

  Prebiotic sugars: An investigation of carbonyl migration and epimerization, proceeding down the entire carbon chain of tetrose sugars (d-erythrose and d-threose) in aqueous media, and ultimately leading to a mixture of d-erythrulose, rac-erythrulose and rac-tetroses arising from the above reactions, is presented in this study.

  益生元糖：羰基迁移和差向异构化研究，在水性介质中沿着四糖（ d -赤藓糖和d -苏糖）的整个碳链进行，最终导致d -赤藓酮糖、rac -赤藓酮糖和rac -的混合物本研究介绍了上述反应产生的丁糖。