β-L-erythrose | 1932326-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-L-erythrose
• 英文别名: β-L-erythro-1,4-furanose；L-Erythrofuranose, (S)-；(2S,3S,4S)-oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 1932326-49-2
• 化学式: C₄H₈O₄
• 分子量: 120.105
• InChiKey: FMAORJIQYMIRHF-HZLVTQRSSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.698±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟乙醛 在 D-fructose-6-phosphate aldolase from Escherichia coli 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 L-赤藓糖 、 α-L-erythrose 、 β-L-erythrose
  参考文献：
  名称：

  通过转氨酶和醛缩酶反应聚合原位生成两种转酮醇酶底物，用于酮的顺序一锅，三步串联合成

  摘要：

  我们描述了一种高效的三酶顺序单锅级联反应，其中两种转酮酶底物均以会聚方式原位产生。亲核供体底物羟基丙酮酸是通过转氨酶催化反应从l丝氨酸和丙酮酸获得的。平行地，通过简单的非手性化合物乙二醇醛和甲醛通过d生成了三种不同的（2 S）-α-羟基化醛基，l-甘油醛，d-苏糖和l-赤藓糖作为亲电子受体。果糖6-磷酸醛缩酶催化。从温度，酶比例和底物浓度方面研究了这三种酶的相容性。该方法的效率依赖于转酮醇酶反应的不可逆性，驱动可逆的氨基转移反应的转移并确保所有底物的完全转化。三个有价值（3小号，4小号）-ketoses，升-ribulose，ð -tagatose，和升以良好的收率与高非对映选择性得到-psicose。

  DOI：

  10.1002/cctc.201901756