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[6-oxo-3-(2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1(6H)-pyridazin-1-yl]acetic acid | 210880-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[6-oxo-3-(2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1(6H)-pyridazin-1-yl]acetic acid
英文别名
2-[6-Oxo-3-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridazin-1-yl]acetic acid
[6-oxo-3-(2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1(6H)-pyridazin-1-yl]acetic acid化学式
CAS
210880-36-7
化学式
C19H14N4O3
mdl
——
分子量
346.345
InChiKey
QQPFCQREMZAFMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.401±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [6-oxo-3-(2-phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1(6H)-pyridazin-1-yl]acetic acid氯化铵1-羟基苯并三唑1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以47%的产率得到2-[6-Oxo-3-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridazin-1-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    具有高血脑屏障通透性的一系列新型有效口服活性腺苷A1受体拮抗剂的设计,合成和生物学评估。
    摘要:
    合成了一系列新颖的3-(2-取代-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-6-基)-2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶(5-38),并对其体外进行了评估腺苷A1和A(2A)受体结合活性以及大鼠肝脏的体外代谢,以寻找口服活性化合物。大多数测试化合物是具有高A1选择性的有效腺苷A1受体拮抗剂,并且羰基衍生物(5-11)的A1亲和力和A1选择性特别高。特别地,化合物7是具有高A1选择性(Ki = 0.026nM,A(2A)/ A1 = 5400)的非常有效和选择性的腺苷A1拮抗剂。就代谢稳定性而言,2-氧丙基(5),2-羟丙基(12),N-甲基乙酰胺(16),2-(哌啶-1-基)乙基(28)和1-甲基哌啶-4-基(32) (FR194921)是该系列类似物中最稳定的化合物。进一步的体内评估表明,在大鼠口服后在血浆和脑中均检测到化合物5、13、17、28和32。特别是32位患者显示出良好的血浆和大脑浓度(剂量:32
    DOI:
    10.1248/cpb.49.988
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有高血脑屏障通透性的一系列新型有效口服活性腺苷A1受体拮抗剂的设计,合成和生物学评估。
    摘要:
    合成了一系列新颖的3-(2-取代-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-6-基)-2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶(5-38),并对其体外进行了评估腺苷A1和A(2A)受体结合活性以及大鼠肝脏的体外代谢,以寻找口服活性化合物。大多数测试化合物是具有高A1选择性的有效腺苷A1受体拮抗剂,并且羰基衍生物(5-11)的A1亲和力和A1选择性特别高。特别地,化合物7是具有高A1选择性(Ki = 0.026nM,A(2A)/ A1 = 5400)的非常有效和选择性的腺苷A1拮抗剂。就代谢稳定性而言,2-氧丙基(5),2-羟丙基(12),N-甲基乙酰胺(16),2-(哌啶-1-基)乙基(28)和1-甲基哌啶-4-基(32) (FR194921)是该系列类似物中最稳定的化合物。进一步的体内评估表明,在大鼠口服后在血浆和脑中均检测到化合物5、13、17、28和32。特别是32位患者显示出良好的血浆和大脑浓度(剂量:32
    DOI:
    10.1248/cpb.49.988
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