1-p-Nitrophenyl-4-methyl-1,2,4-triazolium iodide | 154643-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-p-Nitrophenyl-4-methyl-1,2,4-triazolium iodide
• 英文别名: 4-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazol-4-ium;iodide
• CAS: 154643-40-0
• 化学式: C₉H₉N₄O₂*I
• 分子量: 332.101
• InChiKey: NGKJRIXYLPNWHI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.39
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-1H-1,2,4-噻唑 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-p-Nitrophenyl-4-methyl-1,2,4-triazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of acyloins

  摘要：

  一种制备通式I的酰缩醇的方法，其中R.sup.a和R.sup.b相同或不同，代表氢或可选取代的C.sub.1-C.sub.20烷基，可选取代的C.sub.6-C.sub.10芳基，可选取代的C.sub.7-C.sub.12芳基烷基，可选取代的杂芳基或可选取代的杂环烷基，但不包括甲醛的自缩合产物。在催化剂的存在下，将式II R.sup.a CHO和式III R.sup.b CHO（III），其中R.sup.a和R.sup.b具有上述含义，并且至少一个基团R.sup.a和R.sup.b表示除氢以外的基团，与辅助碱的帮助下，从式IV的三唑盐生成的，已经产生的化合物进行反应。

  公开号：

  US05831097A1

文献信息

• US5386062A
  申请人：——

  公开号：US5386062A

  公开（公告）日：1995-01-31
• US5508422A
  申请人：——

  公开号：US5508422A

  公开（公告）日：1996-04-16
• US5585496A
  申请人：——

  公开号：US5585496A

  公开（公告）日：1996-12-17