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5-(重氮甲基)-1-甲基四唑 | 107269-91-0

中文名称
5-(重氮甲基)-1-甲基四唑
中文别名
——
英文名称
5-Diazomethyl-1-methyl-1H-tetrazole
英文别名
5-(Diazomethyl)-1-methyl-1H-tetrazole;5-(diazomethyl)-1-methyltetrazole
5-(重氮甲基)-1-甲基四唑化学式
CAS
107269-91-0
化学式
C3H4N6
mdl
——
分子量
124.105
InChiKey
CWSYPJRCUUJHSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Rearrangement of substituted azido-1,2,3-triazolides to (α-diazoalkyl)tetrazolides
    作者:Lutz Preu、Andreas Beißner、Dietrich Moderhack
    DOI:10.1039/a708872h
    日期:——
    The scope of the title process has been studied, showing that anions 4′ having R = H, (substituted) Ph and CO2Me react cleanly (and still satisfactorily in the case R = Me), while with R = COMe, COAr and CN extensive decomposition occurs. The experimental findings (rate constants, activation parameters) have been elucidated through PM3 calculations.
    标题过程的范围已被研究,显示具有R = H、(取代的)Ph和CO2Me的阴离子4′反应清晰(在R = Me的情况下仍然令人满意),而当R = COMe、COAr和CN时,出现了广泛的分解。实验结果(速率常数、活化参数)通过PM3计算得以阐明。
  • Rearrangement of 4(5)-azido-v-triazolide to 5-(diazomethyl)tetrazolide
    作者:Dietrich Moderhack、Lutz Preu
    DOI:10.1039/c39880001144
    日期:——
    A literature finding with 4(5)-azido-v-triazolide is reinterpreted as showing the occurrence of the title reaction; this constitutes a new kind of v-triazole ring transformation.
    与4(5)叠氮基甲文献发现v -triazolide被重新解释为表示标题反应的发生; 这构成了新型的v-三唑环转化。
  • MODERHACK D.; GOOS K. -H., CHEM. BER., 120,(1987) N 6, 921-930
    作者:MODERHACK D.、 GOOS K. -H.
    DOI:——
    日期:——
  • MODERHACK, DIETRICH;PREU, LUTZ, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 17, C. 1144-1145
    作者:MODERHACK, DIETRICH、PREU, LUTZ
    DOI:——
    日期:——
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