2,4-dimethoxy-66-(3-oxopentyl)benzoic acid | 105705-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-66-(3-oxopentyl)benzoic acid
• CAS: 105705-43-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: HRLCZIGUBIJSCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-66-(3-oxopentyl)benzoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯化硼 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 miriquidic acid
  参考文献：
  名称：

  Elix, John A.; Jayanthi, Vilas K., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 5, p. 791 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴-3,5-二甲氧基苄基)丙烷-1,3-二酸 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 苯基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 2,4-dimethoxy-66-(3-oxopentyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Elix, John A.; Jayanthi, Vilas K., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 5, p. 791 - 798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed C–H Functionalization of Benzoic Acids with Allyl Alcohols: A Controlled Reactivity Switch between C–H Alkenylation and C–H Alkylation Pathways
  作者：Gangam Srikanth Kumar、Tapasi Chand、Diksha Singh、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02064

  日期：2018.8.17

  A highly selective and switchable ruthenium-catalyzed ortho C–H alkylation and C–H alkenylation of benzoic acids with allyl alcohols is reported. A complete switch in selectivity is achieved upon tuning the reactivity of the organometallic intermediate in the carboxylate-directed C–H activation to provide access to highly useful motifs such as 2-alkylbenzoic acids and phthalides.

  据报道，苯甲酸与烯丙醇具有高度选择性和可转换性，可被钌催化的邻位C–H烷基化和C–H烯基化。通过调节有机金属中间体在羧酸盐导向的C–H活化中的反应性，可以提供对高度有用的基序（如2-烷基苯甲酸和邻苯二甲酸酯）的访问，从而实现了选择性的完全转换。