2-<2-(Phenylthio)phenyl>propan-2-ol | 57302-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-<2-(Phenylthio)phenyl>propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2-(phenylthio)phenyl)propan-2-ol；2-(2-Phenylsulfanylphenyl)propan-2-ol；2-(2-phenylsulfanylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 57302-39-3
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• 分子量: 244.357
• InChiKey: JTUDNJHVKBZLJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(Phenylthio)phenyl>propan-2-ol 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到9,9-Dimethylthioxanthen
  参考文献：
  名称：

  지연형광을 나타내는 새로운 화합물 및 이를 사용한 유기발광소자

  摘要：

  该专利涉及一种新型化合物，该化合物显示出热激活延迟荧光，其中单一态能级和三重态能级之间的能量差较小，当施加热能时，会发生从三重态能级到单一态能级的逆向间跃转。此外，该专利还涉及将该化合物应用于有机发光层的有机发光器件，特别是涉及以下化学式1所示的化合物，以及将其应用于有机发光层的受体的有机发光器件。 [化学式1] 在这里，R和R可以相同也可以不同，可以是吡啶啶基、苯基、卡巴唑基、9,9-二甲基-9,10-二氢蒽基、10H-菲噻嗪基或10H-菲啶基，R是甲基或苯基。

  公开号：

  KR20170131730A
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 1,2-二氨基环己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-<2-(Phenylthio)phenyl>propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  지연형광을 나타내는 새로운 화합물 및 이를 사용한 유기발광소자

  摘要：

  该专利涉及一种新型化合物，该化合物显示出热激活延迟荧光，其中单一态能级和三重态能级之间的能量差较小，当施加热能时，会发生从三重态能级到单一态能级的逆向间跃转。此外，该专利还涉及将该化合物应用于有机发光层的有机发光器件，特别是涉及以下化学式1所示的化合物，以及将其应用于有机发光层的受体的有机发光器件。 [化学式1] 在这里，R和R可以相同也可以不同，可以是吡啶啶基、苯基、卡巴唑基、9,9-二甲基-9,10-二氢蒽基、10H-菲噻嗪基或10H-菲啶基，R是甲基或苯基。

  公开号：

  KR20170131730A

文献信息

• Hellwinkel, Dieter; Stahl, Heinz, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 4, p. 521 - 538
  作者：Hellwinkel, Dieter、Stahl, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and SAR of novel diarylsulfone 11β-HSD1 inhibitors
  作者：Xuelei Yan、Zhulun Wang、Athena Sudom、Mario Cardozo、Michael DeGraffenreid、Yongmei Di、Pingchen Fan、Xiao He、Juan C. Jaen、Marc Labelle、Jinsong Liu、Ji Ma、Dustin McMinn、Shichang Miao、Daqing Sun、Liang Tang、Hua Tu、Stefania Ursu、Nigel Walker、Qiuping Ye、Jay P. Powers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.097

  日期：2010.12

  In this communication, human 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1) inhibitory activities of a novel series of diarylsulfones are described. Optimization of this series resulted in several highly potent 11b-HSD1 inhibitors with excellent pharmacokinetic (PK) properties. Compound (S)-25 showed excellent efficacy in a non-human primate ex vivo pharmacodynamic model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.