2-[1,4-dihydro-1,4-dioxo-3-(pent-1-en-3-yloxy)naphthalene-2-yl]acrylaldehyde | 1172624-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1,4-dihydro-1,4-dioxo-3-(pent-1-en-3-yloxy)naphthalene-2-yl]acrylaldehyde
• 英文别名: 2-(1,4-Dioxo-3-pent-1-en-3-yloxynaphthalen-2-yl)prop-2-enal
• CAS: 1172624-16-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: MSLCOXQNEPEJPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1,4-dihydro-1,4-dioxo-3-(pent-1-en-3-yloxy)naphthalene-2-yl]acrylaldehyde 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以42%的产率得到2-ethyl-5,10-dihydro-5,10-dioxo-2H-benzo[g]chromene-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  涉及闭环复分解的2 H-苯并[ g ]亚甲基-5,10-二酮的新合成路线

  摘要：

  的几个2的简单合成ħ -苯并[克]色烯-5,10-二酮通过的环闭合复分解前提bisolefins，来自α-vinylnaphthoquinones制备的反应，进行说明。杂环化学杂志，46，207（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.54
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-醇 、 2-(3-bromo-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-propenal 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到2-[1,4-dihydro-1,4-dioxo-3-(pent-1-en-3-yloxy)naphthalene-2-yl]acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  涉及闭环复分解的2 H-苯并[ g ]亚甲基-5,10-二酮的新合成路线

  摘要：

  的几个2的简单合成ħ -苯并[克]色烯-5,10-二酮通过的环闭合复分解前提bisolefins，来自α-vinylnaphthoquinones制备的反应，进行说明。杂环化学杂志，46，207（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.54

文献信息

• A new synthetic route to 2<i>H</i>-benzo[<i>g</i>]chromene-5,10-diones involving ring closing metathesis
  作者：Young Seok Song、Kee-Jung Lee

  DOI：10.1002/jhet.54

  日期：2009.3

  A simple synthesis of several 2H-benzo[g]chromene-5,10-diones via the ring closing metathesis reaction of prerequisite bisolefins, prepared from the α-vinylnaphthoquinones, is described. J. Heterocyclic Chem., 46, 207 (2009).

  的几个2的简单合成ħ -苯并[克]色烯-5,10-二酮通过的环闭合复分解前提bisolefins，来自α-vinylnaphthoquinones制备的反应，进行说明。杂环化学杂志，46，207（2009）。