4-cyano-N-tosylbenzamide | 851231-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-N-tosylbenzamide
• 英文别名: 4-cyano-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzamide
• CAS: 851231-92-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 300.338
• InChiKey: SUOXTQXAGLBNRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >270 °C
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-N-tosylbenzamide 在 四丁基醋酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到4-(7-methyl-1,1-dioxidobenzo[e][1,4,3]oxathiazin-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-酰基磺酰胺的电化学迁移环化

  摘要：

  N-酰基磺酰胺的电化学迁移环化已被开发用于轻松制备各种具有生物学意义但合成具有挑战性的苯并噻嗪二氧化物。

  DOI：

  10.1002/anie.202206058
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-cyano-N-tosylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  双金属Rh（III）/ Ag（I）中继催化实现的异环化：在马兜铃内酰胺BII的全合成中的应用

  摘要：

  氧化还原中性的双金属Rh（III）/ Ag（I）中继催化可以有效地构建3-亚烷基异吲哚满酮和3-亚烷基异苯并呋喃酮。Rh（III）催化剂负责C–H单氟烯基化反应，而Ag（I）盐则是后续环化反应的活化剂。所开发的方法学被用作快速合成天然产物马兜铃内酰胺BII的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c7cc02105d

文献信息

• Direct Acyl Substitution of Carboxylic Acids: A Chemoselective O- to N-Acyl Migration in the Traceless Staudinger Ligation
  作者：Andrew D. Kosal、Erin E. Wilson、Brandon L. Ashfeld

  DOI：10.1002/chem.201201773

  日期：2012.11.5

  chlorophosphite‐modified, Staudinger‐like acylation of azides involving a highly chemoselective, direct nucleophilic acyl substitution of carboxylic acids is described. The reaction provides the corresponding amides with analytical purity in 32–97 % yield after a simple aqueous workup without the need for a pre‐activation step. The use of chlorophosphites as dual carboxylic acid–azide activating agents

  描述了叠氮化物的氯亚磷酸酯修饰的，类似于Staudinger的酰化反应，涉及羧酸的高度化学选择性，直接亲核酰基取代。在简单的水溶液处理后，该反应可提供相应的分析纯度的酰胺，产率为32–97％，而无需预活化步骤。在多种亲核和亲电官能团（包括胺，醇，酰胺，醛和酮）的存在下，使用氯代亚磷酸酯作为双羧酸-叠氮化物活化剂可以形成酰基CN键。描述了用于形成烷基酰胺，磺酰基酰胺，内酰胺和二肽的羧酸和叠氮化物的偶联。
• Efficient synthesis of carbon-11 labelled acylsulfonamides using [¹¹C]CO carbonylation chemistry
  作者：Berend van der Wildt、Bin Shen、Frederick T. Chin

  DOI：10.1039/c8cc09661a

  日期：——

  Herein, a novel method for carbon-11 labeling of acyl sulfonamides by a one-step insertive [11C]CO carbonylative cross-coupling reaction between aryl halides and sulfonamides is presented. Various model compounds as well as drug molecules LY573636 (tasisulam) and ABT-199 were obtained in excellent yields. This method provides a valuable and widely applicable contribution to the continuously expanding

  在此，提出了一种通过芳基卤化物和磺酰胺之间的一步式插入式[ 11 C] CO羰基交叉偶联反应对酰基磺酰胺进行碳11标记的新方法。以优异的产率获得了各种模型化合物以及药物分子LY573636（tasisulam）和ABT-199。这种方法为不断扩展的PET研究用放射化学工具箱提供了宝贵且广泛适用的贡献。
• Sequential <i>ortho</i>-/<i>meta</i>-C–H functionalizations of <i>N</i>-tosyl-benzamides for the synthesis of polyfunctionalized arenes
  作者：Martin Vuagnat、Philippe Jubault、Tatiana Besset

  DOI：10.1039/d3cc05919g

  日期：——

  A one-pot sequential process for the challenging ortho/meta C–H difunctionalizations of simple benzamide derivatives: a direct access to polyfunctionalized arenes.

  对简单苯甲酰胺衍生物进行具有挑战性的正/元 C-H 双官能化的单锅顺序工艺：直接获得多官能化的炔类化合物。