N,N-Diisopropyldiphenylmethylamin | 68714-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diisopropyldiphenylmethylamin
• 英文别名: benzhydryl-diisopropyl-amine；Benzhydryl-diisopropyl-amin；N-benzhydryl-N-isopropyl-2-propanamine；N-benzhydryl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 68714-11-4
• 化学式: C₁₉H₂₅N
• 分子量: 267.414
• InChiKey: GWXWOPOMVPLNEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 N,N-Diisopropyldiphenylmethylamin 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以4.8%的产率得到N-(Diphenylmethyl)-N,N-diisopropylammonium-fluorsulfonat
  参考文献：
  名称：

  Wieland, Gerhard; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 11, p. 2178 - 2193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基甲酰胺 在 magnesium 作用下， 以 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N,N-Diisopropyldiphenylmethylamin
  参考文献：
  名称：

  Wieland, Gerhard; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 11, p. 2178 - 2193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Alkylarylation of Activated Alkenes with Benzyl-amines via C−N Bond Activation
  作者：Hui Yu、Bin Hu、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/chem.201800543

  日期：2018.5.17

  A nickel‐catalyzed alkylarylation of active alkenes with tertiary benzylamines was achieved by charge‐transfer‐complex promoted C−N bond activation. The reaction proceeded through initial Ni‐catalyzed C−N bond activation, followed by sequential radical addition, redox and proton abstraction with cleaved amine moiety in the absence of oxidant, and provides an efficient method to prepare various alkyl‐substituted

  通过电荷转移络合物促进的C-N键活化，实现了镍与叔苄基胺催化的活性烯烃烷基芳基化反应。该反应通过最初的Ni催化的C-N键活化而进行，然后在不存在氧化剂的情况下依次进行自由基加成，氧化还原和带有裂解的胺部分的质子提取，为制备各种烷基取代的羟吲哚和二氢喹啉酮提供了一种有效的方法。产量。
• Nickel-Catalyzed Benzylation of Aryl Alkenes with Benzylamines via C–N Bond Activation
  作者：Hui Yu、Bin Hu、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02279

  日期：2018.11.16

  example of nickel-catalyzed Heck-type benzylation of aryl olefins with various benzylamines as benzyl electrophiles, and the benzylic C–N bond cleavage was efficiently promoted by the amine–I2 charge transfer complex (CT complex). The combination of low-cost NiCl2 and I2 has been found to facilitate Heck reaction of tertiary benzylamines and alkenes into various benzyl-substituted alkenes in good to

  我们开发了第一个实例，用各种苄胺作为苄基亲电子体，镍催化芳基烯烃的Heck型苄基化，而胺I 2电荷转移络合物（CT络合物）有效地促进了苄基C–N键的裂解。已经发现低成本NiCl 2和I 2的组合以良好至优异的产率促进叔苄胺和烯烃的Heck反应成各种苄基取代的烯烃。提出了这种非常规的Heck反应，首先通过与Ni（0）的C–N键的氧化加成反应形成苄基，然后通过自由基加成被芳基烯烃捕获，然后进行单电子转移氧化还原和质子提取没有氧化剂和外部碱。
• SILYL-BIARYL PHOSPHORAMIDITES AND METHODS OF MAKING
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20220002328A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure provides compounds that may be used as ligands in metal-catalyzed reactions, in particular 3,3′-bisilyl biaryl phosphoramidite compounds and processes for preparing the same.

  本公开提供了可用作金属催化反应中配体的化合物，特别是3,3'-双硅基联苯磷酰胺化合物以及其制备方法。
• ASHBY E. C.; NODING S. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 24, 4364-4371
  作者：ASHBY E. C.、 NODING S. A.

  DOI：——

  日期：——
• WIELAND, G.;SIMCHEN, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 11, 2178-2193
  作者：WIELAND, G.、SIMCHEN, G.

  DOI：——

  日期：——