methyl 3-allyl-4-hydroxy-5-methoxybenzoate | 647854-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-allyl-4-hydroxy-5-methoxybenzoate
• 英文别名: 3-allyl-4-hydroxy-5-methoxybenzoic acid methyl ester；methyl 4-hydroxy-3-methoxy-5-prop-2-enylbenzoate
• CAS: 647854-53-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• mdl: MFCD07838433
• 分子量: 222.241
• InChiKey: PAOAHRWQQSHYDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-allyl-4-hydroxy-5-methoxybenzoate 在 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 methyl 4-(triisopropylsilyloxy)-3-methoxy-5-(3-methylbut-2-enyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  First enantioselective synthesis of methyl (+)-7-methoxyanodendroate, an antitubercular dihydrobenzofuran

  摘要：

  An enantioselective synthesis of methyl (+)-7-methoxyanodendroate was achieved utilising a Claisen rearrangement, a Grubbs cross-metathesis, and a Shi epoxidation-cyclisation sequence, confirming the absolute configuration assigned to the natural product. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.095
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(2-丙烯氧基)苯甲酸甲酯 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以87 %的产率得到methyl 3-allyl-4-hydroxy-5-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制人类呼吸道合胞病毒（HRSV）或人类流行性感冒病毒（HMPV）的抑制剂。本发明还涉及包含上述化合物的制剂，用于治疗患有HRSV或HMPV感染的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制剂来治疗受体中的HRSV或HMPV感染的方法。

  公开号：

  WO2022211812A1

文献信息

• N-hydroxyamide derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Raju Bore G.

  公开号：US20080058304A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Novel N-hydroxyamide derivatives are disclosed. These N-hydroxyamide derivatives inhibit UPD-3-O—(R-3-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase, an enzyme present in gram negative bacteria and are therefore useful as antimicrobials and antibiotics. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了新型N-羟基酰胺衍生物。这些N-羟基酰胺衍生物能够抑制存在于革兰氏阴性菌中的UPD-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶，因此可用作抗微生物和抗生素。本发明还揭示了所述化合物的合成和使用方法。
• [EN] N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE N-HYDROXYAMIDE AYANT UNE ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE
  申请人：VICURON PHARM INC

  公开号：WO2004007444A3

  公开（公告）日：2004-09-10
• EP1539744A4
  申请人：——

  公开号：EP1539744A4

  公开（公告）日：2007-06-06
• N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Vicuron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1539744A2

  公开（公告）日：2005-06-15
• US7691843B2
  申请人：——

  公开号：US7691843B2

  公开（公告）日：2010-04-06