4-{5-(p-tolylamino)-4-[p-tolylimino]-4H-imidazol-2-yl}-benzoic acid | 1201922-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{5-(p-tolylamino)-4-[p-tolylimino]-4H-imidazol-2-yl}-benzoic acid
• 英文别名: 4-[4-(4-Methylanilino)-5-(4-methylphenyl)iminoimidazol-2-yl]benzoic acid；4-[4-(4-methylanilino)-5-(4-methylphenyl)iminoimidazol-2-yl]benzoic acid
• CAS: 1201922-35-1
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₂
• 分子量: 396.448
• InChiKey: RBKLCYVQQKXJRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{5-(p-tolylamino)-4-[p-tolylimino]-4H-imidazol-2-yl}-benzoic acid 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[4,5-bis(4-methylanilino)-1H-imidazol-2-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  羧基和氰基取代的 4H-咪唑的合成：氧化还原活性配体作为金属-金属多键化合物和异双金属配合物的起始材料

  摘要：

  氰基苯甲酸被证明是转化为 4H-咪唑型多功能产品的合适起始原料。采用两种不同的途径，合成了具有羧基/氰基的新衍生物 1b-d。此外，衍生物 1d 是构建具有两种不同络合球体的新型双 4H-咪唑的基础。所有新衍生物的结构均通过核磁共振光谱、质谱、元素分析、紫外/可见/荧光光谱和电化学测量证实。图形摘要羧基和氰基取代的 4H-咪唑的合成：氧化还原活性配体作为金属-金属多键化合物和异双金属配合物的起始材料

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0606
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 、 N,N'-bis(4-methylphenyl)ethanediimidoyl dichloride 在 lithium hexamethyldisilazane 、 三甲基氯硅烷 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以20%的产率得到4-{5-(p-tolylamino)-4-[p-tolylimino]-4H-imidazol-2-yl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  羧基和氰基取代的 4H-咪唑的合成：氧化还原活性配体作为金属-金属多键化合物和异双金属配合物的起始材料

  摘要：

  氰基苯甲酸被证明是转化为 4H-咪唑型多功能产品的合适起始原料。采用两种不同的途径，合成了具有羧基/氰基的新衍生物 1b-d。此外，衍生物 1d 是构建具有两种不同络合球体的新型双 4H-咪唑的基础。所有新衍生物的结构均通过核磁共振光谱、质谱、元素分析、紫外/可见/荧光光谱和电化学测量证实。图形摘要羧基和氰基取代的 4H-咪唑的合成：氧化还原活性配体作为金属-金属多键化合物和异双金属配合物的起始材料

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0606

文献信息

• The Synthesis of Carboxy- and Cyano-substituted 4H-Imidazoles: Redoxactive Ligands as Starting Materials for Metal-Metal Multiply Bonded Compounds and Heterobimetallic Complexes
  作者：Martin Matschke、Jorg Blumhoff、Rainer Beckert、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1515/znb-2009-0606

  日期：2009.6.1

  Cyanobenzoic acids proved to be suitable starting materials for the transformation into multifunctional products of the 4H-imidazole type. Employing two different pathways, the new derivatives 1b-d which possess carboxy/cyano groups were synthesized. In addition, derivative 1d formed the basis for the construction of novel bis-4H-imidazoles with two different complexation spheres. The structures of

  氰基苯甲酸被证明是转化为 4H-咪唑型多功能产品的合适起始原料。采用两种不同的途径，合成了具有羧基/氰基的新衍生物 1b-d。此外，衍生物 1d 是构建具有两种不同络合球体的新型双 4H-咪唑的基础。所有新衍生物的结构均通过核磁共振光谱、质谱、元素分析、紫外/可见/荧光光谱和电化学测量证实。图形摘要羧基和氰基取代的 4H-咪唑的合成：氧化还原活性配体作为金属-金属多键化合物和异双金属配合物的起始材料