Trifluoro-methyltellanyl-methane | 57365-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: Trifluoro-methyltellanyl-methane
• 英文别名: Trifluoro(methyltellanyl)methane；trifluoro(methyltellanyl)methane
• CAS: 57365-42-1
• 化学式: C₂H₃F₃Te
• 分子量: 211.641
• InChiKey: KLJIXTFUYMZWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methyltellanyl-methane 、 高纯二甲基镉 在 二乙二醇二甲醚 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 二甲基碲 、
  参考文献：
  名称：

  Die reaktionen von bis(perfluororgano)tellur-verbindungen (Rf)2Te (Rf = CF3, C6F5 mit dialkylcadmium- und -zink-verbindungen R2M (R = CH3, C2H5; M = Zn, Cd)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85010-1
• 作为产物：
  描述：

  tetramethylammonium trifluoromethyltellurate(0) 反应 0.17h， 生成 Trifluoro-methyltellanyl-methane
  参考文献：
  名称：

  Tetramethylammonium trifluoromethyltellurate(0), [NMe4]TeCF3, synthesis, characterisation and properties

  摘要：

  [NMe4]TeCF3 is obtained in 60% yield from Me3SiCF3, elemental tellurium and [NMe4]F in glyme as a pale yellow solid decomposing at 185 degreesC. Cation exchange with [PNP]Br ([PNP] = bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium) and [(dibenzo-18-crown-6)K] Br occurs spontaneously. These low co-ordinating cations increase significantly the nucleophilicity of the anion. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.04.012

文献信息

• (CF3)2Cd·D und (CF3)2Zn·D: neue reagenzien für difluorcarben-reaktionen [1]
  作者：Horst Lange、Dieter Naumann

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81310-x

  日期：1985.3

  thermal decomposition of (CF3)2Cd and (CF3)2Zn complexes primarily difluorocarbene is eliminated. The formation of CF2 is unambiguously proved by matrix i.r. spectroscopy. Both (CF3)2Cd·D and (CF3)2Zn·D are excellent CF2 sources, which can easily be prepared and handled, and which undergo CF2 reactions even at low temperature. CF2 insertion was found during the reaction of (CF3)2Te with (CH3)2Cd via the

  在（CF 3）2 Cd和（CF 3）2 Zn络合物的热分解过程中，主要消除了二氟卡宾。CF 2的形成已通过基质红外光谱法明确证实。（CF 3）2 Cd D和（CF 3）2 Zn D都是优异的CF 2源，可以容易地制备和处理，甚至在低温下也可以进行CF 2反应。在（CF 3）2 Te与（CH 3）2反应期间发现CF 2插入通过中间形成CF 3 Cd化合物形成Cd以形成CH 3 TeCF 2 CH 3。（CF 3）2 Cd·甘醇二甲醚与（CH 3）3 Si（OCOCF 3）反应成CF 3 Cd（OCOCF 3）·甘醇二甲醚；在该反应过程中，CF 2也被消除。