bis-(2,4-tert-butoxycarbonyloxy)-acetophenone | 288268-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-(2,4-tert-butoxycarbonyloxy)-acetophenone
• 英文别名: [2-Acetyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]phenyl] tert-butyl carbonate
• CAS: 288268-31-5
• 化学式: C₁₈H₂₄O₇
• 分子量: 352.384
• InChiKey: SEDBVVZBAKVQQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2,4-tert-butoxycarbonyloxy)-acetophenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-(1'-hydroxy-ethyl)-2,5-di-tert-butoxycarbonyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过杂种邻醌甲基化物的生成和反应新构建邻环烷基化酚类

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja994209s
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到bis-(2,4-tert-butoxycarbonyloxy)-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  生成邻醌甲基化物的温和阴离子方法：邻官能化酚的简便制备物。

  摘要：

  描述了一种生成邻醌甲基化物的低温方法，其允许在低温下容易地将各种R取代基引入芳基环系统上。该方法对于有效制备邻环烷基化的酚是有用的。

  DOI：

  10.1021/jo001752e

文献信息

• A Mild Anionic Method for Generating <i>o-</i>Quinone Methides:  Facile Preparations of <i>Ortho</i>-Functionalized Phenols
  作者：Ryan M. Jones、Ryan W. Van De Water、Christopher C. Lindsey、Christophe Hoarau、Thay Ung、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/jo001752e

  日期：2001.5.1

  A low-temperature method for generating o-quinone methides is described which permits facile introduction of assorted R substituents onto the aryl ring system at low temperature. The method is useful for the efficient preparation of ortho-ring-alkylated phenols.

  描述了一种生成邻醌甲基化物的低温方法，其允许在低温下容易地将各种R取代基引入芳基环系统上。该方法对于有效制备邻环烷基化的酚是有用的。
• New Construction of Ortho Ring-Alkylated Phenols via Generation and Reaction of Assorted <i>o-</i>Quinone Methides
  作者：Ryan W. Van De Water、Derek J. Magdziak、Jennifer N. Chau、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/ja994209s

  日期：2000.7.1