1-phenyl-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole-4-carbonyl chloride | 104187-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-Methyl-5-(2-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride；3-methyl-5-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 104187-88-4
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 341.754
• InChiKey: RBGDWYYVBOCQBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole-4-carbonyl chloride 在 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl <1-phenyl-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazol-4-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。IV

  摘要：

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230135
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-(2-nitro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.25h， 生成 1-phenyl-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-氨基芳基酰胺环化的结构与动力学之间的关系：环化活化的芳族芥菜的潜在前药。

  摘要：

  提出具有通用结构I的2-硝基芳基酰胺作为生物可还原的前药，其能够通过四面体中间体III通过自发环化所得的2-氨基芳基酰胺II而在生物活化时释放细胞毒性的氨基苯胺芥子Ⅴ。该概念允许单独优化影响硝基还原和芥菜反应性的取代基效果。合成了一系列的模型2-氨基芳基酰胺，并研究了它们的环化率。在pH 2.4下，它们的变化范围是50,000倍以上（从0.00040到21 min-1的穗粒）。对于详细研究的三种化合物，速率与pH呈线性关系，表明在所研究的pH范围内，速率决定步骤的机理没有变化。氨基的亲核性对环化动力学影响不大，而吸电子基团会减慢速率。化合物的几何形状也很重要，其结构活性关系表明该分子的预组织可大大提高环化速率。相反，各种基团对离去的苯胺的4-取代对环化反应的影响很小。这些结果与确定四面体中间体的速率决定步骤是一致的。这些模型研究表明，可以将苯基二甲基乙酰胺系统开发为生物还原触发释放胺的前药

  DOI：

  10.1021/jm00029a009

文献信息

• Kalayanov, Genadiy D.; Choi, Joong-Kwon, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 6, p. 1221 - 1227
  作者：Kalayanov, Genadiy D.、Choi, Joong-Kwon

  DOI：——

  日期：——
• Palazzino; Melani; Cecchi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 7, p. 566 - 576
  作者：Palazzino、Melani、Cecchi、Filacchioni

  DOI：——

  日期：——
• PALAZZINO G.; MELANI F.; CECCHI L.; FILACCHIONI G., FARMACO. ED. SCI., 41,(1986) N 7, 566-576
  作者：PALAZZINO G.、 MELANI F.、 CECCHI L.、 FILACCHIONI G.

  DOI：——

  日期：——