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(2-allyl-)heptafluorocyclopentanone | 18448-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-allyl-)heptafluorocyclopentanone
英文别名
2-Allyl-heptafluor-cyclopentanon;2-Allyl-2,3,3,4,4,5,5-heptafluorocyclopentanone;2,2,3,3,4,4,5-heptafluoro-5-prop-2-enylcyclopentan-1-one
(2-allyl-)heptafluorocyclopentanone化学式
CAS
18448-22-1
化学式
C8H5F7O
mdl
——
分子量
250.116
InChiKey
LBHYSZIIZWYYMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    137.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟环氧丙烷(2-allyl-)heptafluorocyclopentanone 在 potassium fluoride 作用下, 以 氘代氯仿二乙二醇二甲醚二氧化碳 为溶剂, 以57.8%的产率得到2-[2-(allyl-)octafluorocyclopentoxy]perfluoropropanoic acid fluoride
    参考文献:
    名称:
    Copolymerizable fluorinated compounds, a process for their preparation
    摘要:
    公式为##STR1##的2-烯丙基-全氟烷基-三氟乙烯醚,其中R.sup.1.sub.F和R.sup.2.sub.F表示--CF.sub.3或者一起表示(CF.sub.2).sub.n,其中n=2或3。
    公开号:
    US05313003A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    克莱森重排中的负取代基
    摘要:
    用烯丙基乙烯基醚证明了克莱森重排的几种情况,其中乙烯基链段被负基团严重取代。用氟,氟烷基,氯和烷氧基作为负取代基,这些反应在25–100°的温度下异常容易地进行。还描述了炔丙基乙烯基醚到烯丙基酮的相关异构化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88821-9
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文献信息

  • US5313003A
    申请人:——
    公开号:US5313003A
    公开(公告)日:1994-05-17
  • US5399645A
    申请人:——
    公开号:US5399645A
    公开(公告)日:1995-03-21
  • Negative substituents in the claisen rearrangement
    作者:C.G. Krespan
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88821-9
    日期:1967.1
    instances of the Claisen rearrangement are demonstrated with allyl vinyl ethers in which the vinyl segment is heavily substituted with negative groups. With fluoro, fluoroalkyl, chloro and alkoxy as negative substituents, these reactions proceed with unusual ease at 25–100°. A related isomerization of a propargyl vinyl ether to an allenyl ketone is also described.
    用烯丙基乙烯基醚证明了克莱森重排的几种情况,其中乙烯基链段被负基团严重取代。用氟,氟烷基,氯和烷氧基作为负取代基,这些反应在25–100°的温度下异常容易地进行。还描述了炔丙基乙烯基醚到烯丙基酮的相关异构化。
  • Copolymerizable fluorinated compounds, a process for their preparation
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05313003A1
    公开(公告)日:1994-05-17
    A 2-allyl-perfluoroalkyl-trifluorovinyl ether of the formula ##STR1## wherein R.sup.1.sub.F and R.sup.2.sub.F represent either --CF.sub.3 or, together, (CF.sub.2).sub.n where n=2 or 3.
    公式为##STR1##的2-烯丙基-全氟烷基-三氟乙烯醚,其中R.sup.1.sub.F和R.sup.2.sub.F表示--CF.sub.3或者一起表示(CF.sub.2).sub.n,其中n=2或3。
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