3-Methyl-3-cyclohexyl-butanon-(2) | 15963-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-3-cyclohexyl-butanon-(2)
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-3-methylbutan-2-one
• CAS: 15963-61-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: CFEOQIQDDMUBAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-methylbut-3-yn-2-yl)cyclohexane 在 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 以95%的产率得到3-Methyl-3-cyclohexyl-butanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  一种甲基酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种甲基酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：将端基炔烃、有机溶剂、酸和水混合进行水合反应，得到甲基酮类化合物。本发明提供的合成方法能够避免使用含有金属离子的催化剂和氧化剂，原料直接在酸和水条件下进行水合反应，同时产物后处理过程中避免了繁琐的除去金属离子的操作；本发明提供的方法原料转化率高，产物的收率和纯度较高；合成反应过程操作简便，绿色环保，适用于大规模工业化生产的需要；本发明提供的合成方法反应条件温和，易于控制。实施例结果表明，使用本发明的方法制备甲基酮类化合物，收率可以达到96.4％，产物纯度达到99.2％。

  公开号：

  CN111170837B

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Preferential catalytic hydrogenation of aromatic compounds versus ketones with a palladium substituted polyoxometalate as pre-catalyst
  作者：Vladimir Kogan、Zeev Aizenshtat、Ronny Neumann

  DOI：10.1039/b110937p

  日期：2002.3.11

  finding that arenes could be selectively reduced in the presence of distal ketone groups under similar conditions, 30 bar H2 and 200°C. For example, 1-phenyl-2-propanone yielded 1-cyclohexyl-2-propanone with no reduction of the ketone moiety. Additionally, aromatic compounds with vicinal (conjugated) ketone moieties underwent complete hydrogenation to saturated hydrocarbons and catalytic McMurry coupling

  一种 钯负载在γ-氧化铝或活性炭上的具有Keggin结构的取代多金属氧酸盐用作 催化剂 催化前体 氢化。催化剂系统快速启用氢化 的 竞技场在30 bar H 2和230 °C下。最有趣的是发现竞技场在30 bar H 2和200 °C的类似条件下，如果存在远端酮基，则可以选择性地还原H 2 O 3。例如，1-苯基-2-丙酮 屈服 1-环己基-2-丙酮 没有 减少酮部分的基团。此外，芳香族化合物与邻近 （结合）酮 部分完成 氢化 饱和 碳氢化合物 并观察到催化McMurry偶合 脂族醛。
• Organic Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080058320A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的氨基醇，其通式为(I)，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别如详细描述中所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• Diaminoalcohols as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070066582A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Use of compounds of the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X have the definitions elucidated in more detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般公式(I)，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和X的定义在描述中更详细地阐述，作为β-秘鲁酶、天门冬氨酸蛋白酶D、质膜酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂的复合物。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。