2-Acetyl-4-nitro-benzoesaeure | 874523-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetyl-4-nitro-benzoesaeure
• 英文别名: 2-acetyl-4-nitro-benzoic acid；2-Acetyl-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 874523-48-5
• 化学式: C₉H₇NO₅
• 分子量: 209.158
• InChiKey: FQMLBSRAMJTVLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C
• 沸点：
  365.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-4-nitro-benzoesaeure 在 sodium amalgam 、 水 作用下， 生成 5-amino-3-methyl-phthalide
  参考文献：
  名称：

  Horii et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 471,473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitro-2-carbomethoxybenzoylchloride 在 盐酸 、 magnesium methanolate 作用下， 生成 2-Acetyl-4-nitro-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Horii et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 471,473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Difunctionalization of Alkenes Using Cyclic 1,3-Dicarbonyl-Derived Iodonium Ylides
  作者：Zhenwei Zhang、Borong Su、Jiajun Gong、Huaming Tao、Shaoyu Mai

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00186

  日期：2024.3.8

  Herein, we introduce an iodonium ylide strategy to achieve novel α-alkylation of cyclic 1,3-dicarbonyls through harnessing C(sp3)–Rh species generated from 5-exo-trig cyclization to provide rapid access to molecular hybridization of medically important isoindolin-1-ones and cyclic 1,3-dicarbonyls from readily available substrates. This approach features mild conditions, good yield, excellent functional

  在此，我们引入了碘鎓叶立德策略，通过利用 5- exo - trig环化产生的 C(sp 3 )–Rh 物种来实现环状 1,3-二羰基的新型 α-烷基化，从而提供医学上重要的异吲哚啉的分子杂交的快速途径来自容易获得的底物的-1-酮和环状1,3-二羰基。该方法具有条件温和、收率好、官能团耐受性优异、同时形成两个新化学键和一个立体中心的特点。此外，所得产物的羟基为下游转化提供了良好的控制。重要的是，我们还证明了这一策略可以通过一锅法来实现。制备了AC(sp 3 )–Rh配合物并被证明是关键中间体。
• Ru(II)-Catalyzed Carboamination of Olefins with α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides
  作者：Zhenwei Zhang、Borong Su、Fuhong Zhong、Yongyan Zhu、Yao Zhou、Shaoyu Mai、Huaming Tao

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02788

  日期：2024.4.19

  The first ruthenium-catalyzed carboamination of olefins with α-carbonyl sulfoxonium ylides is reported. The utilization of an inexpensive ruthenium catalyst enables the concise synthesis of pharmaceutically important isoindolin-1-ones, which possess both a stereogenic center and β-carbonyl side chain. This method is mild, efficient, and scalable and allows for the coupling of a wide range of aryl-

  报道了第一个钌催化的烯烃与α-羰基锍叶立德的碳胺化反应。利用廉价的钌催化剂可以简洁地合成药学上重要的异吲哚啉-1-酮，其同时具有立体中心和β-羰基侧链。该方法温和、高效且可扩展，并且允许偶联各种芳基、杂芳基、烯基和烷基取代的硫鎓叶立德。此外，所得产物中的羰基侧链为下游转化提供了良好的控制。对于机理研究，获得了钌酰络合物并被证明是催化和化学计量反应中的关键中间体。
• Tirouflet, Bulletin de la Societe Scientifique de Bretagne, 1951, vol. 26, p. Sonderheft 5, S. 7, 96
  作者：Tirouflet

  DOI：——

  日期：——
• POLYMER COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Allen Scott D.

  公开号：US20140072806A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention encompasses polymer compositions comprising aliphatic polycarbonate chains containing functional groups that increase the polymer's ability to wet or adhere to inorganic materials. In certain embodiments, chain ends of the aliphatic polycarbonates are modified to introduce silicon-containing functional groups, boron-containing functional groups, phosphorous-containing functional groups, sulfonic acid groups or carboxylic acid groups.
• Horii et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 471,473
  作者：Horii et al.

  DOI：——

  日期：——