N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzyl-4-carbomethoxybenzylamine | 199982-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzyl-4-carbomethoxybenzylamine
• 英文别名: Methyl 4-((benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoate；methyl 4-[[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 199982-18-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: MRONHSNIDBFNRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzyl-4-carbomethoxybenzylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多链和多环假轮烷†

  摘要：

  四种多组分轮烷类复合物的自组装，其中 (a) 三个或四个二苯并[24]冠-8 环环绕线状低聚铵阳离子 [PhCH2(NH2+CH2C6H4CH2)nNH2+CH2Ph]（n = 2 或 3 ）形成多重环绕的假轮烷，或（b）三个或四个二苄基铵离子同时穿过大环聚醚，即tris-p-phenylene[51]crown-15和tetrakis-p-phenylene[68]crown-20 ，给出多链假轮烷，描述。这些超分子实体是由于稳定 [N+H…O] 和 [CH…O] 氢键而产生的，偶尔辅以芳香面对面和边缘到面对面的相互作用，以及 [CH· ··F] 分子间键。这些不同的假轮烷结构在溶液、固态和某些情况下存在的证据，

  DOI：

  10.1021/ja9714806
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 在 Raney Nickel 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-N-benzyl-4-carbomethoxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole Formulations and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及含有苯并噻唑衍生物的大聚乙二醇甘油酯制剂。具体地，本发明涉及苯并噻唑硬脂酰大聚乙二醇制剂，其制备方法和用途。

  公开号：

  US20080051397A1

文献信息

• Tetrathiafulvalene-containing pseudorotaxanes formed between dibenzylammonium salts and crown ethers
  作者：Peter R Ashton、Jan Becher、Matthew C.T Fyfe、Mogens Brøndsted Nielsen、J.Fraser Stoddart、Andrew J.P White、David J Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01062-0

  日期：2001.2

  tetrathiafulvalene (TTF) derivatives, one carrying arms incorporating four dibenzylammonium centers and the other encompassing two annulated crown ether rings—i.e., hydrogen bond donor and acceptor functions, respectively, is described. In the presence of macrocyclic polyethers—e.g., DB24C8 and BPP34C10—and dibenzylammonium hexafluorophosphate, these two TTF derivatives form pseudorotaxanes as evidenced by 1H NMR

  描述了两种四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成，其中一个带有四个二苄基铵中心的支臂，另一个带有两个环化的冠醚环，分别是氢键供体和受体功能。在大环聚醚（例如DB24C8和BPP34C10）和六氟磷酸二苄基铵的存在下，这两种TTF衍生物形成假轮烷，如1 H NMR光谱，质谱和微分脉冲伏安法所证明的。
• Design of Hydrazide-Bearing HDACIs Based on Panobinostat and Their p53 and FLT3-ITD Dependency in Antileukemia Activity
  作者：Xiaoyang Li、Yuqi Jiang、Yuri K. Peterson、Tongqiang Xu、Richard A. Himes、Xin Luo、Guilin Yin、Elizabeth S. Inks、Nathan Dolloff、Stephanie Halene、Sherine S. L. Chan、C. James Chou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00442

  日期：2020.5.28

  Here, we present a new series of hydrazide-bearing class I selective HDAC inhibitors designed based on panobinostat. The cap, linker, and zinc-binding group were derivatized to improve HDAC affinity and antileukemia efficacy. Lead inhibitor 13a shows picomolar or low nanomolar IC50 values against HDAC1 and HDAC3 and exhibits differential toxicity profiles toward multiple cancer cells with different FLT3 and p53 statuses. 13a indirectly inhibits the FLT3 signaling pathway and down-regulates master antiapoptotic proteins, resulting in the activation of pro-caspase3 in wt-p53 FLT3-ITD MV4-11 cells. While in the wt-FLT3 and p53-null cells, 13a is incapable of causing apoptosis at a therapeutic concentration. The MDM2 antagonist and the proteasome inhibitor promote 13a-triggered apoptosis by preventing p53 degradation. Furthermore, we demonstrate that apoptosis rather than autophagy is the key contributing factor for 13a-triggered cell death. When compared to panobinostat, 13a is not mutagenic and displays superior in vivo bioavailability and a higher AUC(0-inf) value.
• BENZOTHIAZOLE FORMULATIONS AND USE THEREOF
  申请人：ARES TRADING S.A.

  公开号：EP1812072B1

  公开（公告）日：2008-10-22
• US7838522B2
  申请人：——

  公开号：US7838522B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• [EN] BENZOTHIAZOLE FORMULATIONS AND USE THEREOF<br/>[FR] FORMULATIONS DE BENZOTHIAZOLE ET UTILISATION ASSOCIEE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2006053882A2

  公开（公告）日：2006-05-26

  [EN] The present invention is related to macrogol glyceride pharmaceutical formulations containing benzothiazole derivatives. In particular, the invention is related to benzothiazole stearoyl macrogol pharmaceutical formulations, method of preparation and use thereof.
  [FR] L'invention porte sur des formulations pharmaceutiques de gylcéride de macrogol contenant des dérivés de benzothiazole. Cette invention concerne notamment des formulations pharmaceutiques de macrogol de stéaryle de benzothiazole, ainsi qu'un procédé de préparation et d'utilisation associé.