3,3-bis(4-fluorophenyl)propan-1-amine | 91472-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-bis(4-fluorophenyl)propan-1-amine
• 英文别名: 3,3-Bis-(4-fluoro-phenyl)-propylamine
• CAS: 91472-94-5
• 化学式: C₁₅H₁₅F₂N
• 分子量: 247.288
• InChiKey: ABOVYMNBCRVWCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(4-fluorophenyl)propan-1-amine 在 silver(I) acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-((1,1,1-trifluoro-N-(4-fluorophenyl)methyl)sulfonamido)propyl 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  银催化芳基从碳中心到氮中心的长距离迁移

  摘要：

  据报道，惰性 CC 键的选择性裂解，然后通过银催化从碳到氮中心的长距离芳基迁移形成 CO/N 键。迁移产物很容易转化为定量产率的 γ-羟基胺和四氢喹啉衍生物。初步的机理研究表明了一种激进的途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b10267
• 作为产物：
  描述：

  对氟肉桂酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 3,3-bis(4-fluorophenyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  可溶性环氧水解酶和5-脂氧合酶双重抑制剂的设计，合成及构效关系研究

  摘要：

  花生四烯酸级联的多种酶的抑制导致协同的抗炎作用。5-脂氧合酶（5-LOX）和可溶性环氧化物水解酶（sEH）药效团的合并导致发现了双重5-LOX / sEH抑制剂，随后针对靶标和代谢稳定性进行了优化。优化的铅结构在人多形核白细胞中显示出细胞活性，口服生物利用度以及体内靶标结合，并且在小鼠单侧输尿管阻塞引起的肾脏损伤模型中显示出深远的抗炎和抗纤维化功效。这些结果为研究5-LOX / sEH双重抑制剂在其他炎症和纤维化相关疾病模型中的治疗潜力铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00561

文献信息

• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：Cywin Lawrence Charles

  公开号：US20060276515A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  揭示了对可溶性环氧化物酶（sEH）具有活性的化合物，以及其组合物和使用和制备这些化合物的方法。
• [EN] DUAL INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE AND 5-LIPOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES D'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE ET DE 5-LIPOXYGÉNASE
  申请人：JOHANN WOLFGANG GOETHE UNIV FRANKFURT AM MAIN

  公开号：WO2021214048A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention pertains to a novel structure (I) that provides an activity as a dual inhibitor of the enzymes soluble epoxide hydrolase (sEH) and 5-lipoxygenase (5-LOX). The invention pertains to multiple derivatives of the new class of dual inhibitors, their application in medicine, pharmaceutical compositions comprising them as well as to methods for synthesizing the new compounds.

  该发明涉及一种新型结构（I），作为可溶性环氧酰水解酶（sEH）和5-脂氧化酶（5-LOX）的双重抑制剂提供活性。该发明涉及新型双重抑制剂类的多个衍生物，它们在医学中的应用，包含它们的制药组合物，以及合成新化合物的方法。
• 一种抗乳腺癌的化合物及其制备方法
  申请人：重庆知翔科技有限公司

  公开号：CN112645846A

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明提供了一种抗乳腺癌的化合物，其具有较好的杀灭乳腺癌细胞MCF‑7和乳腺癌细胞MDA‑MB231的活性。本发明制备方法简单，不需要大型设备，便于工业化生产。
• Einfluß von Agonisten und Antagonisten des Histamin-H1- und H2-Rezeptors auf das Wachstum vonMycobacterium tuberculosis H 37 Ra
  作者：Wolfgang Meindl、Andrea Friese-Kimmel、Friedhelm Lachenmayr、Armin Buschauer、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19903230504

  日期：——

  Beschrieben wird der Einfluß von Histamin‐H1‐ und H2‐Agonisten sowie ‐ Antagonisten auf das Wachstum von Mykobakterien. Während sehr eng mit Histamin verwandte Verbindungen das Wachstum fördern, hemmen vor allem Verbindungen mit H1‐antagonistischer Aktivität.

  描述了组胺 H1 和 H2 激动剂和拮抗剂对分枝杆菌生长的影响。虽然与组胺密切相关的化合物促进生长，但具有 H1 拮抗活性的化合物是主要的抑制剂。
• 一种抗前列腺癌的化合物及其制备方法
  申请人：重庆知翔科技有限公司

  公开号：CN112759540A

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明提供一种抗前列腺癌的化合物，作为VGSCs抑制剂，其对前列腺癌DU145和前列腺癌PC3细胞具有较好的杀伤效果。本发明制备方法简单，工艺条件温和，适合大规模生产。