2H-hexadecafluoro-dec-2-enal | 58544-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2H-hexadecafluoro-dec-2-enal
• 英文别名: 3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Hexadecafluorodec-2-enal；3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-hexadecafluorodec-2-enal
• CAS: 58544-13-1
• 化学式: C₁₀H₂F₁₆O
• 分子量: 442.1
• InChiKey: LQERGGUGOIACQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.626±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-perfluorooctylacetylene 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2H-hexadecafluoro-dec-2-enal
  参考文献：
  名称：

  一系列全氟亚烷基胺和全氟亚烷基氨基酮的制备和光谱表征

  摘要：

  通过将仲胺加到全氟烷基乙炔中，可以得到一系列式为R F CF 2 CH ＝ CHNR 2的全氟亚烷基胺。仅形成E异构体。它们的化学性质的主要特征是烯丙基CF键的不稳定性，这是负责它们的不稳定性和一个事实，即酸水解的产率主要是enaminoketonesř ˚F COCHCHNR 2，其提供了一种通用路由到此后一类的反应化合物。另一方面，未观察到烷基化，酰化或溴化。全氟亚烷基氨基酮中CN键周围的旋转受到强烈阻碍（ΔG≠⋍17–18 kcal。mole -1）。报道并讨论了这两个系列化合物的光谱特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88004-6

文献信息

• A convenient access to (F-alkyl)alkanals
  作者：Gianluca Pozzi、Silvio Quici、Ian Shepperson

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01290-x

  日期：2002.8

  Aldehydes R-F(CH2)(m)CHO (R-F=n-CnF2n+1) have been prepared in good yields by oxidation of the corresponding alcohols using inexpensive and safe oxidants such as phenyliodine (III) diacetate and trichloroisocyanuric acid in the presence of 2,2.6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl free-radical (TEMPO) as a catalyst. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• The preparation and spectral characterization of a series of perfluoroalkylenamines and perfluoroalkylenaminoketones
  作者：M. Le Blanc、G. Santini、J. Gallucci、J.G. Rriess

  DOI：10.1016/0040-4020(77)88004-6

  日期：1977.1

  A series of perfluoroalkylenamines of formula RFCF2CHCHNR2 has been obtained by the addition of secondary amines to perfluoroalkylethynes. Only the E isomer is formed. The dominant feature of their chemistry is the lability of the allylic C-F bonds, which is responsible for their instability and for the fact that acid hydrolysis yields mainly the enaminoketones RFCOCHCHNR2, a reaction which provides

  通过将仲胺加到全氟烷基乙炔中，可以得到一系列式为R F CF 2 CH ＝ CHNR 2的全氟亚烷基胺。仅形成E异构体。它们的化学性质的主要特征是烯丙基CF键的不稳定性，这是负责它们的不稳定性和一个事实，即酸水解的产率主要是enaminoketonesř ˚F COCHCHNR 2，其提供了一种通用路由到此后一类的反应化合物。另一方面，未观察到烷基化，酰化或溴化。全氟亚烷基氨基酮中CN键周围的旋转受到强烈阻碍（ΔG≠⋍17–18 kcal。mole -1）。报道并讨论了这两个系列化合物的光谱特征。