17-(2-Thienyl)heptadecanoic Acid | 95088-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 17-(2-Thienyl)heptadecanoic Acid
• 英文别名: 17-Thiophen-2-ylheptadecanoic acid
• CAS: 95088-33-8
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂S
• 分子量: 352.582
• InChiKey: WBBMKPOYWVGBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(2-Thienyl)heptadecanoic Acid 在 sodium iodide 、 potassium iodide-125 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 生成 17-(5-(125I)iodanylthiophen-2-yl)heptadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  放射性碘化末端取代的5-碘-（2-噻吩基）脂肪酸作为新型心肌显像剂的合成和评价

  摘要：

  为了评估附着在2位被组织特异性基团取代的噻吩5位上的放射性碘的稳定性，作为新的放射性药物，已经制备了两种[ 125 I]碘代噻吩基取代的长链脂肪酸，并在大鼠中进行了评估。 。通过对其相应的5- [双-（三氟乙酰氧基）] th衍生物进行K- 125I处理，将放射性碘化物引入17-（2-噻吩基）十七烷酸和13-（2-噻吩基）十三烷酸的5位。用17- [5- [ 125 I]碘（2-噻吩基）]十七烷酸在大鼠中进行的组织分布研究显示，心脏摄取明显增加，滞留时间延长，并伴有体内除碘和中度血液水平。将心脏对17种碳脂肪酸的摄取与13种碳类似物13- [5- [5- [ 135 I]碘（2-噻吩基）]十三烷酸的摄入量进行比较，表明心肌对17种碳脂肪酸的摄取比13碳类似物。这些结果表明，在长链脂肪酸的末端位置取代的5-碘噻吩基部分不干扰心肌摄取，并且这种化合物可能作为一类新的心肌显像剂有价值。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210602
• 作为产物：
  描述：

  16-iodohexadecanoic acid 在 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 17-(2-Thienyl)heptadecanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  放射性碘化末端取代的5-碘-（2-噻吩基）脂肪酸作为新型心肌显像剂的合成和评价

  摘要：

  为了评估附着在2位被组织特异性基团取代的噻吩5位上的放射性碘的稳定性，作为新的放射性药物，已经制备了两种[ 125 I]碘代噻吩基取代的长链脂肪酸，并在大鼠中进行了评估。 。通过对其相应的5- [双-（三氟乙酰氧基）] th衍生物进行K- 125I处理，将放射性碘化物引入17-（2-噻吩基）十七烷酸和13-（2-噻吩基）十三烷酸的5位。用17- [5- [ 125 I]碘（2-噻吩基）]十七烷酸在大鼠中进行的组织分布研究显示，心脏摄取明显增加，滞留时间延长，并伴有体内除碘和中度血液水平。将心脏对17种碳脂肪酸的摄取与13种碳类似物13- [5- [5- [ 135 I]碘（2-噻吩基）]十三烷酸的摄入量进行比较，表明心肌对17种碳脂肪酸的摄取比13碳类似物。这些结果表明，在长链脂肪酸的末端位置取代的5-碘噻吩基部分不干扰心肌摄取，并且这种化合物可能作为一类新的心肌显像剂有价值。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210602

文献信息

• Methods and Systems for Making Thiol Compounds from Terminal Olefinic Compounds
  申请人：Upshaw Thomas A.

  公开号：US20090264669A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The application discloses thiol ester molecules and α-hydroxy thiol ester molecules having a thiol group located on one of the final two carbon atoms in a carbon chain or a terminal or α-hydroxyl groups, respectively. The disclosed thiol ester molecules and or α-hydroxyl thiol ester molecules es may be made from unsaturated ester molecules having one or more terminal alkene groups. The disclosed techniques also provide methods for making unsaturated ester molecules having one or more terminal alkene groups by the metathesis of unsaturated esters having one or more internal carbon-carbon double bonds (e.g. natural source oils). The thiol ester molecules or α-hydroxy thiol ester molecule may be used in reactions with isocyanate monomers, epoxide monomer, or material having multiple alkene groups to make sealants, coatings, adhesives, and other products.

  本发明揭示了具有巴豆醇基位于碳链的最后两个碳原子之一或具有末端或α-羟基的巴豆醇酯分子和α-羟基巴豆醇酯分子。所述的巴豆醇酯分子或α-羟基巴豆醇酯分子可以由具有一个或多个末端烯烃基团的不饱和酯分子制备而成。本发明还提供了通过不饱和酯类之间的交换反应（例如天然源油）制备具有一个或多个末端烯烃基团的不饱和酯分子的方法。巴豆醇酯分子或α-羟基巴豆醇酯分子可以与异氰酸酯单体，环氧单体或具有多个烯烃基团的材料反应，制备密封剂，涂料，粘合剂和其他产品。
• GOODMAN, M. M.;KIRSCH, G.;KNAPP, F. F. ,, JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1579-1583
  作者：GOODMAN, M. M.、KIRSCH, G.、KNAPP, F. F. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• US8765984B2
  申请人：——

  公开号：US8765984B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• [EN] METHODS AND SYSTEMS FOR MAKING THIOL COMPOUNDS FROM TERMINAL OLEFINIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET SYSTÈMES DE FABRICATION DE COMPOSÉS THIOL À PARTIR DE COMPOSÉS OLÉFINIQUES TERMINAUX
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2009132010A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The application discloses thiol ester molecules and α-hydroxy thiol ester molecules having a thiol group located on one of the final two carbon atoms in a carbon chain or a terminal or α- hydroxyl groups, respectively. The disclosed thiol ester molecules and or α- hydroxyl thiol ester molecules es may be made from unsaturated ester molecules having one or more terminal alkene groups. The disclosed techniques also provide methods for making unsaturated ester molecules having one or more terminal alkene groups by the metathesis of unsaturated esters having one or more internal carbon-carbon double bonds (e.g. natural source oils). The thiol ester molecules or α-hydroxy thiol ester molecule may be used in reactions with isocyanate monomers, epoxide monomer, or material having multiple alkene groups to make sealants, coatings, adhesives, and other products.
• Synthesis and evaluation of radioiodinated terminal-substituted 5-iodo-(2-thienyl) fatty acids as new myocardial imaging agents
  作者：Mark M. Goodman、Gilbert Kirsch、Furn F. Knapp

  DOI：10.1002/jhet.5570210602

  日期：1984.11

  order to evaluate the stability of radioiodide attached to the 5 position of thiophenes substituted at the 2-position with tissue-specific groups as new radiopharmaceuticals, two [125I]iodothienyl-substituted long-chain fatty acids have been prepared and evaluated in rats. Radioiodide was introduced into the 5 position of 17-(2-thienyi)heptadecanoic acid and 13-(2-thienyl)tridecanoic acid by K-125I

  为了评估附着在2位被组织特异性基团取代的噻吩5位上的放射性碘的稳定性，作为新的放射性药物，已经制备了两种[ 125 I]碘代噻吩基取代的长链脂肪酸，并在大鼠中进行了评估。 。通过对其相应的5- [双-（三氟乙酰氧基）] th衍生物进行K- 125I处理，将放射性碘化物引入17-（2-噻吩基）十七烷酸和13-（2-噻吩基）十三烷酸的5位。用17- [5- [ 125 I]碘（2-噻吩基）]十七烷酸在大鼠中进行的组织分布研究显示，心脏摄取明显增加，滞留时间延长，并伴有体内除碘和中度血液水平。将心脏对17种碳脂肪酸的摄取与13种碳类似物13- [5- [5- [ 135 I]碘（2-噻吩基）]十三烷酸的摄入量进行比较，表明心肌对17种碳脂肪酸的摄取比13碳类似物。这些结果表明，在长链脂肪酸的末端位置取代的5-碘噻吩基部分不干扰心肌摄取，并且这种化合物可能作为一类新的心肌显像剂有价值。