1,3-bis-(p-vinylphenyl)propane | 58845-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis-(p-vinylphenyl)propane
• 英文别名: 1,3-bis(p-vinylphenyl)propane；1,3-Bis-< 4-vinylphenyl>-propan；1,3-Bis-( 4-vinylphenyl)-propan；1-Ethenyl-4-[3-(4-ethenylphenyl)propyl]benzene
• CAS: 58845-03-7
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: DJKDXFPHJDRXRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51.5 °C
• 沸点：
  370.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-(p-vinylphenyl)propane 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 cis-1-methyl-3-((tosyloxy)methyl)<3.3>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Phenonium ion in [3.n]paracyclophanes. Effects of neighboring groups, steric size of substituents, and strain on solvolysis reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a034
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-[3-[4-(1-hydroxyethyl)phenyl]propyl]phenyl]ethanol 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 生成 1,3-bis-(p-vinylphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  NISHIMURA, JUN;OHBAYASHI, AKIHIRO;DOI, HIROFUMI;NISHIMURA, KEN-ICHI;OKU, +, CHEM. BER., 121,(1988) N 11, C. 2019-2024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cationic cyclocodimerization. 1. Novel synthesis of [3.3]paracyclophane skeleton from 1,3-bis(p-vinylphenyl)propane
  作者：Jun Nishimura、Kazumasa Hashimoto、Tomohisa Okuda、Hiroshi Hayami、Yoshihiko Mukai、Akira Oku

  DOI：10.1021/ja00352a039

  日期：1983.7

  La cyclocodimerisation donne un melange d'isomeres cis et trans de methyl-1 [3.n] paracyclophane substitues en 3

  La cyclocodimerisation donne un melange d'isomeres cis et trans demethyl-1 [3.n] paracyclophane substitues en 3
• Efficient intramolecular 2 + 2 photocycloaddition of styrene derivatives towards cyclophanes
  作者：Jun Nishimura、Hirofumi Doi、Eiji Ueda、Akihiro Ohbayashi、Akira Oku

  DOI：10.1021/ja00251a053

  日期：1987.8

  The formation of 1,2-diphenylcyclobutane by the photocyclodimerization of styrene has opposing demands with regard to the styrene concentration: the first dimerization step with a short-lived active species needs high concentration of styrene, whereas the second cyclization step requires dilute conditions to avoid intermolecular side reactions. In order to overcome this monomer concentration effect

  通过苯乙烯的光环二聚形成 1,2-二苯基环丁烷对苯乙烯浓度有相反的要求：具有短寿命活性物质的第一个二聚步骤需要高浓度的苯乙烯，而第二个环化步骤需要稀释条件以避免分子间副反应。为了通过将反应物限制为单个分子来克服这种单体浓度效应，在光照射下处理 ..cap α..,omega-双（乙烯基芳基）烷烃，这成功地提供了具有顺式双取代环丁烷环的环芳烃。总结了结果。
• Intramolecular [2+2] Photocycloaddition. 15. Synthesis of 1,2-Ethano-9,10-methano[2.2]paracyclophanes
  作者：Jun Nishimura、Yoichiro Horikoshi

  DOI：10.1246/bcsj.65.941

  日期：1992.3

  The title compounds were prepared in 30% yield by the sequence of photocycloaddition of styrene derivatives, followed by bromination and elimination. The isomer raito of the products was 5 : 4.

  通过苯乙烯衍生物的光环加成，然后溴化和消除的顺序，以30%的产率制备标题化合物。产物的异构体为5:4。
• NISHIMURA, JUN;DOIJ, HIROFUMI;UEDA, EIJI;OHBAYASHI, AKIHIRO;OKU, AKIRA, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 17, 5293-5295
  作者：NISHIMURA, JUN、DOIJ, HIROFUMI、UEDA, EIJI、OHBAYASHI, AKIHIRO、OKU, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• NISHIMURA, JUN;OHBAYASHI, AKIHIRO;WADA, YASUHIRO;OKU, AKIRA;ITO, SHINZABU+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 42, C. 5375-5378
  作者：NISHIMURA, JUN、OHBAYASHI, AKIHIRO、WADA, YASUHIRO、OKU, AKIRA、ITO, SHINZABU+

  DOI：——

  日期：——